CTR20240531|比索洛尔氨氯地平片 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20240531

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

俞美佳

联系人座机

0574-87916641

联系人手机号

15305196930

联系人Email

May.Yu@nkmpharma.cn

联系人邮政地址

浙江省-宁波市-高新区扬帆路999弄宁波研发园B1幢1402

联系人邮编

315048

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

考察空腹及餐后条件下，健康受试者单次口服由宁波美诺华天康药业有限公司生产，宁波科尔康美诺华药业有限公司提供的比索洛尔氨氯地平片【受试制剂，规格：富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5mg】与相同条件下单次口服由Merck Kft持证的比索洛尔氨氯地平片【参比制剂，规格：富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5mg】的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性及安全性，为受试制剂的注册申请提供依据。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1) 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
2) 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3) 性别：男性和女性；
4) 年龄：18~55周岁（含边界值）；
5) 体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19~26kg/m2范围内（含边界值）。

排除标准

受试者符合下列任意一条标准将被排除： 1) 有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对比索洛尔、氨氯地平、二氢吡啶衍生物或本品任何辅料有过敏史者；
2) 筛选发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
3) 患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
4) 既往有低血压病史（含直立性低血压）者或有晕厥发作史者；
5) 既往有遗传性或特发性血管神经性水肿病史者；
6) 既往有高血钾病史者；
7) 有低血糖或糖尿病史者；
8) 患有胃肠道梗阻或目前有消化不良、便秘、腹痛、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状者；
9) 各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
10) 有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史和/或乙肝表面抗原、丙肝抗体、人体免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
11) 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
12) 筛选前3个月内失血或献血超过200mL者（女性生理期失血除外），或使用血制品或输血者；
13) 有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者；
14) 嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
15) 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或不同意住院期间停止酒精摄入者；
16) 筛选前2周内使用过任何药物（包括中草药、维生素）和保健品者；
17) 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素、氟康唑、阿扎那韦、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑等；CYP3A4诱导剂地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草等），或与比索洛尔氨氯地平片可能存在相互作用的药物（如：丹曲林、他克莫司、环孢菌素、辛伐他汀、胰岛素和口服抗糖尿病药物、麻醉剂、洋地黄糖苷类药物、非甾体抗炎药、β-拟交感神经药物、拟交感神经药物、其他降压药及具有潜在降压作用的药物、甲氟喹、单胺氧化酶抑制剂等）者；
18) 筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL），或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
19) 筛选前2周内习惯进食葡萄柚（西柚）和/或葡萄柚（西柚）汁和/或含罂粟的食物或含奎宁的饮料(如汤力水、苦柠檬)和杨桃、石榴、菠萝、柚子、苦橙及其果汁，或不同意住院期间禁止进食上述食物者；
20) 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐）者；
21) 乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良，或不能耐受高脂餐者（餐后组适用）；
22) 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者；
23) 有吞咽困难者；
24) 筛选前2周内接受过疫苗，或在试验期间有疫苗接种计划者；
25) 筛选前2周内发生急性疾病者；
26) 签署知情同意书开始至研究结束后3个月内受试者及其伴侣有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者（详见附录2可接受的避孕方式）；
27) 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者；
28) 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；
29) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 30) 筛选前30天内使用过口服避孕药者；
31) 筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
32) 育龄女性筛选前4周内与伴侣发生非保护性性行为者；
33) 血妊娠检测结果异常有临床意义者；
34) 哺乳期者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:比索洛尔氨氯地平片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:比索洛尔氨氯地平片（康忻安？）	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t（仅比索洛尔）、AUC0-72h（仅氨氯地平）、AUC0-∞（仅比索洛尔）。	给药后72小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz（仅比索洛尔）、T1/2（仅比索洛尔）、AUC_%Extrap（仅比索洛尔）。	给药后72小时	有效性指标
观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、处理措施及转归，并判定其与试验用药品之间的相关性。	入组至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
陈金亮	药剂学博士	主任药师	13588482447	kingbright10@126.com	浙江省-杭州市-萧山区城厢街道育才路728号	311200	浙江萧山医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
浙江萧山医院	陈金亮	中国	浙江省	杭州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
浙江萧山医院药物临床试验伦理委员会	同意	2024-02-06

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 64 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

比索洛尔氨氯地平片｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要