登记号
                                CTR20212369
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                适用于3岁及以上人群,尤其推荐易发生相关并发症的人群,如儿童、老年人、体弱者、流感流行地区人员等。接种本疫苗后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防相关型别引起的流行性感冒。
                                试验通俗题目
                                华兰生物四价流感病毒裂解疫苗在3至8岁儿童中的免疫程序探索研究
                                试验专业题目
                                四价流感病毒裂解疫苗Ⅳ期临床试验方案
                                试验方案编号
                                HL-SJLG-2021-IV-02
                                方案最近版本号
                                2.0
                                版本日期
                                2021-09-09
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                席佩
                                联系人座机
                                0373-3552342
                                联系人手机号
                                15660848937
                                联系人Email
                                xpp0930@hualan.com
                                联系人邮政地址
                                河南省-新乡市-华兰大道甲一号附一号华兰生物疫苗股份有限公司
                                联系人邮编
                                453003
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    IV期                                
                                试验目的
                                评价四价流感病毒裂解疫苗在3-8岁健康人群中全程2剂程序接种后的免疫原性和安全性。
                                随机化
                                
                                    非随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    单臂试验                                
                                年龄
                                3岁(最小年龄)至
										8岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - - 3-8岁常住健康人群;
 - - 法定监护人/被委托人经知情同意,并自愿签署知情同意书,能遵守临床试验方案的要求;
 - - 经查询病史,体检和临床判定健康者,符合本制品免疫接种的受试者。
 - - □有免疫史者:本流感流行季前接种过2针次或以上流感疫苗(间隔≥4周)的儿童(2针次流感疫苗不需要在同一个流行季或连续流行季接种,可理解为曾累积接种2针次或以上的儿童)。 □无免疫史者:本流感流行季前未曾接种过或既往接种<2剂次流感疫苗的儿童。
 
排除标准
                                - - 对试验疫苗中的任何成份过敏者(既往任何疫苗接种过敏史),尤其是对鸡蛋过敏者;
 - - 接种前腋下体温≥37.5℃;
 - - 入组前6个月内接种任何流感疫苗(已注册或研究性的);或者计划在研究期内使用;
 - - 入组前3个月内使用免疫球蛋白和/或任何血液制品;或计划在研究期间使用(免后血样采集前);
 - - 既往接种流感疫苗有格林-巴利综合征病史者;
 - - 急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、感冒者;
 - - 未控制的癫痫;
 - - 已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病;
 - - 3个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者(持续口服或滴注超过14天);
 - - 有凝血功能异常史(如凝血因子缺乏,凝血性疾病);
 - - 原发及继发免疫功能受损者(甲状腺、胰脏、肝脏、脾脏切除史);
 - - 有疫苗接种严重过敏反应史;
 - - 接种前14天内接种过减毒活疫苗,接种前7天内接种过其他疫苗;
 - - 正在或近期计划参加其他临床试验;
 - - 研究者判断其他不适合参加本临床试验的情况。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:四价流感病毒裂解疫苗 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 全程免后30天HI抗体阳转率、保护率和GMT和GMI。 | 第2针免后30天 | 有效性指标 | 
| 每剂接种后30分钟内不良事件发生情况; | 每剂次接种后30分钟内 | 安全性指标 | 
| 每剂接种后30天内的不良事件(AE)发生情况; | 每剂次接种后30天内 | 安全性指标 | 
| 首剂接种至末剂接种后6个月内严重不良事件(SAE)发生情况。 | 第一针接种后至6个月内 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 1剂免后30天HI抗体阳转率、保护率、GMT和GMI。 | 第1剂免后30天 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 寇增强 | 硕士研究生 | 主任医师 | 18853163226 | jack-cou@163.com | 山东省-济南市-济南市经十路16992号 | 250014 | 山东省疾病预防控制中心 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 山东省疾病预防控制中心 | 寇增强 | 中国 | 山东省 | 济南市 | 
| 东阿县疾病预防控制中心 | 刘军 | 中国 | 山东省 | 聊城市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 山东省疾病预防控制中心预防医学伦理委员会 | 同意 | 2021-09-10 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 652 ;
                                已入组例数
                                国内: 652 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2021-09-15;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2021-09-15;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|