登记号
                                CTR20191287
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                用于敏感细菌所引起尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染
                                试验通俗题目
                                诺氟沙星片空腹状态下人体生物等效性试验
                                试验专业题目
                                诺氟沙星片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验
                                试验方案编号
                                HENY18034BE201901;1.0
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                周杰
                                联系人座机
                                13933074204
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                zhoujie@mail.ecspc.com
                                联系人邮政地址
                                河北省石家庄市高新技术产业开发区黄河大道226号
                                联系人邮编
                                050051
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    生物等效性试验/生物利用度试验                                
                                试验分期
                                
                                    其它                                
                                试验目的
                                以石药集团欧意药业有限公司提供的诺氟沙星片为受试制剂,以日本杏林制药株式会社(KYORIN Pharmaceutical Co.,Ltd)生产的诺氟沙星片(商品名:BACCIDAL®)为参比制剂,按照生物等效性试验研究的有关规定,评价受试制剂与参比制剂在空腹条件下健康受试者中的生物等效性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    交叉设计                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										无岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 受试者自愿参加试验;试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
 - 健康受试者(年龄≥18周岁),单一性别受试者比例适当
 - 男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0范围内(BMI=体重(kg)/身高2(m2),包括临界值)
 - 健康体检项目正常或异常无临床意义者(包括一般体格检查,生命体征,心电图,胸片,血生化,血液分析,尿液分析,凝血四项,乙肝五项,丙肝病毒抗体,HIV抗体,梅毒螺旋体抗体,烟检,尿液毒品筛查,酒精呼气检测)
 - 受试者(包括男性受试者)愿意自筛选之日至研究药物最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
 - 受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求
 
排除标准
                                - 问诊有临床意义的下列疾病者(包括但不限于神经系统、精神系统、心血管系统、消化系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、呼吸系统、内分泌系统、代谢及骨骼系统疾病 ,特别是有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病史)
 - 乙肝病毒表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体及梅毒螺旋体抗体筛选阳性者
 - 在筛选前3个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或者计划在研究期间进行手术者
 - 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者
 - 尿液毒品筛查阳性者或在过去3年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
 - 目前吸烟或尼古丁尿检为阳性者
 - 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位者(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)
 - 有过敏史,特别是药物过敏史,尤其对诺氟沙星、氟喹诺酮类药物过敏者
 - 蚕豆不耐受者(进食蚕豆后有周身不适或曾发生过溶血性贫血者)
 - 在筛选前3个月内献血量或失血量 ≥400mL者,女性正常生理期失血者除外
 - 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者(8 杯以上,1 杯=250ml)
 - 在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
 - 在服用研究药物前28天服用了任何改变肝酶活性的药物者(诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)
 - 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者
 - 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者
 - 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
 - 在服用研究药物前3天内吃过火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子影响代谢酶的水果或相关产品者
 - 在服用研究药物前48 h摄取了任何含咖啡因、或含黄嘌呤(芦笋、豆芽、动物内脏、香菇)的食物或饮料者
 - 在服用研究药物前24 h内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气测试值大于0.0mg/100mL
 - 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性者
 - 研究者认为不适合参加该研究的受试者
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:诺氟沙星片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格0.1g;口服;空腹给药;一次一片,两周期用药间隔7天。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:诺氟沙星片英文名:Norfloxacin Table商品名:BACCIDAL 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格0.1g;口服;空腹给药;一次一片,两周期用药间隔7天。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后24小时 | 有效性指标+安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| Tmax、t1/2 | 给药后24小时 | 有效性指标+安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 马杰,药学学士 | 主任药师 | 17798097049 | mjxb627@163.com | 河北省石家庄市和平西路348号 | 050051 | 河北省人民医院药物临床试验机构 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 河北省人民医院药物临床试验机构 | 马杰 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 河北省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-06-17 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 24 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 24 人 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2019-07-03;    
                                试验终止日期
                                国内:2019-07-19;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|