登记号
CTR20170797
相关登记号
CTR20160333;CTR20160695;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
拟用于根除幽门螺杆菌（Hp），治疗Hp感染相关性十二指肠溃疡
试验通俗题目
TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药的I期临床试验
试验专业题目
TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药安全耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验
试验方案编号
TNP-2092-04; 版本号1.0; 版本日期2017-05-19
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王晓梅
联系人座机
13391778787
联系人手机号
联系人Email
xiaomei.wang@tennorx.com
联系人邮政地址
江苏省苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2幢711室
联系人邮编
215123
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
1.评价TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联用在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康受试者中的安全性和耐受性；
2.评价TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联用的药代动力学特征；
3.通过14C尿素呼气试验（UBT）来评价雷贝拉唑钠肠溶片与TNP-2092胶囊联用根除幽门螺杆菌的初步疗效。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
- 能够按照试验方案要求完成研究
- 受试者（包括男性受试者）同意自筛选日至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录5
- 性别：男性或女性
- 年龄：18~50周岁，包含18和50周岁
- BMI：18.0~28.0 kg/m2，包含18.0和28.0 kg/m2
- 不吸烟或筛选前3个月内每日吸烟量< 5支；不喝酒或筛选前6个月内每周饮酒量< 14单位酒精（1单位酒精 = 360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；入住研究中心前48小时内未曾吸烟或饮酒
- 临床实验室检查结果在正常范围内或检查结果异常但经研究者判断为无临床意义的受试者
- 14C UBT结果为阳性
排除标准
- 属于过敏体质，有过敏性疾病史者或有药物过敏史者
- 过去10年中有酒精或药物滥用史
- 入组前3个月内有献血经历者
- 在入组前2周内和研究期间内常规服用任何处方/非处方药物，包括维生素、矿物质、营养补充剂或者草药
- 在服用研究药物前28天或研究期间服用了任何改变肝酶活性的药物，参见附录1
- 入组前3个月内参加过任何临床试验者
- 有幽门螺杆菌根除史
- 现在或既往患有消化道疾病，包括消化道溃疡等
- 有心血管、呼吸、泌尿、神经、血液、免疫、内分泌系统或肿瘤、精神疾病症状或既往病史，或者任何研究者认为可能威胁受试者安全或者影响试验结果正确性的情况
- 血压复测后仍高于150/95 mmHg
- 妊娠期、哺乳期女性
- HIV阳性感染者、梅毒阳性感染者、乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性
- 在临床研究前48小时（2天）内使用过含有咖啡因的饮料或食物（咖啡，茶，可乐，巧克力和功能饮料），柚子（果汁）和酒精等
- 其他研究者认为不适合参加本研究的情况
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:TNP-2092胶囊
|
用法用量:胶囊剂；规格100mg；口服，遵循TNP-2092-04方案，每天2次服药，每次300mg。用药时程：连续用药14天，第15天早晨最后一次给药，一共给药29次。
|
|
中文通用名:雷贝拉唑钠肠溶片
|
用法用量:片剂：规格10mg;口服，遵循TNP-2092-04方案，每天2次服药，每次20mg。用药时程：连续用药14天，第15天早晨最后一次给药，一共给药29次。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:TNP-2092安慰剂胶囊
|
用法用量:安慰剂胶囊（无活性成分）；规格100mg；口服，遵循TNP-2092-04方案，每天2次服药，每次300mg。用药时程：连续用药14天，第15天早晨最后一次给药，一共给药29次。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 耐受性 | D4、D6、D8、D12以及TNP-2092胶囊或其安慰剂最后一次给药后72小时（D18） | 安全性指标 |
| 药代动力学 | 第1天：全PK；第13-14天：每天测量谷浓度；第15天：全PK。 | 安全性指标 |
| 14-C 尿素呼气试验（UBT） | 筛查（基线）期、D16和D43-49期间共进行3次 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 丁艳华，医学博士 | 主任医师 | 0431-88782168 | dingyanhua2003@126.com | 吉林省长春市新民大街71号 | 130021 | 吉林大学第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 吉林大学第一医院 | 丁艳华，医学博士 | 中国 | 吉林 | 长春 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2017-06-15 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 20 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 20 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2017-09-20；
试验终止日期
国内：2017-11-23；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
