登记号
CTR20231258
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
用于治疗高血压。 本品可用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 对于可能需要多种药物才能达到血压控制目标的患者，本品也可作为初始治疗。
试验通俗题目
缬沙坦氨氯地平片（II）人体生物等效性研究
试验专业题目
缬沙坦氨氯地平片（II）在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验方案编号
H-XALDP-T-B-2023-ZJZY-01
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-02-14
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
马海波
联系人座机
0311-83899853-8002
联系人手机号
联系人Email
mahb9197@163.com
联系人邮政地址
河北省-石家庄市-鹿泉区石铜路580号河北（福建）中小企业科技园11栋南2楼
联系人邮编
050000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的
比较空腹和餐后给药条件下，浙江众延医药科技有限公司提供的缬沙坦氨氯地平片（II）（规格：每片含缬沙坦160mg，氨氯地平5mg）与Novartis Pharmaceuticals Corporation持证的缬沙坦氨氯地平片（II）（规格：缬沙坦/氨氯地平 mg:160/5；商品名：Exforge®）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。
次要目的
评价空腹和餐后给药条件下，浙江众延医药科技有限公司提供的缬沙坦氨氯地平片（II）（规格：每片含缬沙坦160mg，氨氯地平5mg）与Novartis Pharmaceuticals Corporation持证的缬沙坦氨氯地平片（II）（规格：缬沙坦/氨氯地平 mg:160/5；商品名：Exforge®）的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书
- 年龄为≥18周岁的健康男性或女性受试者
- 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）
- 受试者在试验期间及试验结束后6个月内自愿采取有效避孕措施，且无生育、捐精、捐卵计划
- 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- 过敏体质，如已知对两种或以上药物有过敏史者，或已知对缬沙坦、苯磺酸氨氯地平或任何相关药物过敏及其相关辅料有既往过敏史者（问诊）
- 试验前2周内发生急性疾病者（问诊）
- 受试者三年内有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史；有糖尿病史；曾有精神疾病的病史，可能会损害受试者提供书面知情同意的能力（问诊）
- 低血压、体位性低血压者（体位性血压的测量:受试者卧位至少5分钟测量卧位血压，然后站立3min内(包含3min)测量立位血压，收缩压降幅不超过20mmHg,舒张压降幅不超过10mmHg，受试者方可入选）（问诊、检查）
- 有体位性头晕病史、血管性水肿病史者（问诊）
- 筛选时生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能检查、传染病筛查）和12-导联心电图检查，结果显示异常且经研究医生判断异常有临床意义者（检查）
- 筛选时收缩压平均值<90mmHg或>140mmHg，舒张压平均值<60mmHg或>90mmHg（检查）
- 筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者（问诊）
- 试验前4周内接受过疫苗接种，或计划在试验期间接种任何疫苗者（问诊）
- 筛选前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药制剂及方剂等）、保健品和功能性维生素者（问诊）
- 筛选前3个月内参加过其它临床试验者（问诊、查重）
- 筛选前3个月内有献血行为者，6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者（女性生理期失血除外）（问诊）
- 筛选前一年中，有酗酒史，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒）（问诊），或酒精呼气试验结果大于0.00mg/L者（检查）
- 筛选前3个月内日均吸烟量大于5支，或给药前48h至第三周期出院为止无法停止吸烟者（问诊）
- 给药前48h至第三周期出院为止无法停止摄取咖啡因、酒精类等饮料和食品（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），或葡萄柚、葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子、杨桃、番石榴等影响药物代谢的食品（问诊）
- 筛选前一年内有药物滥用史（包括非医疗目的地使用各类麻醉药品和精神药品）或毒品筛查（包括：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）阳性者（问诊、检查）
- 不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者（问诊）
- 乳糖不耐受者（问诊）
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食，或有吞咽困难者（问诊）
- 研究者认为不适宜参加试验或因受试者个人原因无法参加试验者
- 筛选前30天内使用口服避孕药者（问诊）
- 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者（问诊）
- 筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者（问诊）
- 女性妊娠检测阳性或检查结果不在正常值范围内者（检查）
- 妊娠或哺乳期女性（问诊）
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:缬沙坦氨氯地平片（Ⅱ）
|
剂型:片剂
|
|
中文通用名:缬沙坦氨氯地平片（Ⅱ）
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:缬沙坦氨氯地平片（Ⅱ）
|
剂型:片剂
|
|
中文通用名:缬沙坦氨氯地平片（Ⅱ）
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ | 单次给药后至采血结束 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax，t1/2z，λz，AUC_%Extrap | 单次给药后至采血结束 | 有效性指标 |
| 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图、不良事件、严重不良事件 | 单次给药至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 朱韶峰 | 医学硕士 | 副主任医师 | 15137970120 | drzsfly@163.com | 河南省-洛阳市-西工区中州中路 288 号 | 471009 | 洛阳市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 洛阳市中心医院 | 朱韶峰 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 洛阳市中心医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-03-24 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 72 ；
已入组例数
国内: 72 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-05-27；
第一例受试者入组日期
国内：2023-05-31；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
