登记号
CTR20202138
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
配合饮食控制，用于：（1）2型糖尿病。（2）降低糖耐量低减者的餐后血糖
试验通俗题目
阿卡波糖片在健康志愿者人体内的生物等效性预试验
试验专业题目
阿卡波糖片在健康志愿者人体内的生物等效性预试验
试验方案编号
KC-BE-2020-110
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2020-09-03
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
鲍鹏
联系人座机
010-50927289
联系人手机号
15611728995
联系人Email
jfzy1199@163.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地祥瑞大街21号
联系人邮编
102600
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：
（1）探索阿卡波糖片在生物等效研究时的最优给药剂量。
（2）初步考察在空腹状态下口服受试制剂和参比制剂后的药效学参数比较情况，为正式试验受试者例数提供理论依据。
次要目的：
评估阿卡波糖片在健康成年人群中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何程序开始前签署知情同意书。
- 年龄为≥18周岁，健康男性和女性受试者。
- 男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；体重指数≥19.0 kg/m2且≤24.0 kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）。
- 受试者及其配偶或伴侣同意在给药期间及给药后6个月内无生育计划或捐精、捐卵计划并愿意采取有效的物理避孕措施。其中女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性或无生育潜能（已绝经至少连续12个月或无子宫的女性被认为无妊娠潜在可能）。
- 试验前病史、生命体征、体格检查、心电图、实验室项目及试验相关各项检查均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者。
- 空腹葡萄糖≤6.1mmol/L和餐后2小时血糖浓度（2hPBG）≤7.8 mmol/L；且糖化血红蛋白（HbA1c）、糖化血清蛋白（即果糖胺）值在正常范围内。
- 受试者能和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究要求。
排除标准
- 过敏体质，或对两种或两种以上药物、食物过敏者；或已知对阿卡波糖片及辅料中任何成份过敏者。
- 有心血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、呼吸系统、精神/神经等疾病史及有可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史，经研究者判断不适合参加本临床试验者。
- 有药物滥用史者，或筛选期尿液药物和毒品筛查试验阳性者。
- 嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者。
- 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位 = 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者。
- 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 ml）者；或研究首次单服蔗糖前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者。
- 在筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、高钾、低脂、低钠等），影响试验药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的特殊食物和饮料（如西柚汁等）。
- 试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、蔗糖溶液）。
- 乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）。
- 研究首次单服蔗糖前14天内使用过任何药品、中草药或者保健品。
- 筛选前3个月内献血或大量失血（≥400 mL），或计划在研究期间接受输血或使用血制品者。
- 筛选前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验者。
- 筛选前3个月内注射疫苗者。
- 患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者。
- 有晕针晕血史、或静脉采血困难和不能耐受静脉穿刺者。
- 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。
- 试验过程中不愿放弃剧烈运动者。
- 试验前30天使用过考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂者。
- 研究者认为有任何不宜参加此试验的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿卡波糖片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿卡波糖片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| GluCmax、GluAUC0-4h 。 | 0-4h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| GluAUC0-2h | 0-2h | 有效性指标 |
| 受试者试验前、后的体检报告和实验室检查结果；研究期间的生命体征及安全性观察、合并用药情况；试验过程中观察到的不良事件情况、程度及与药物的关系。 | 入组至试验结束。 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 唐琳 | 本科学士 | 副主任医师 | 13979978118 | lintang_1981@126.com | 江西省-萍乡市-武功山中大道8号 | 337000 | 萍乡市人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 萍乡市人民医院 | 唐琳 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 萍乡市人民医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-09-29 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 20 ；
已入组例数
国内: 20 ；
实际入组总例数
国内: 20 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-11-26；
第一例受试者入组日期
国内：2020-11-28；
试验终止日期
国内：2021-01-29；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
