登记号
CTR20191367
相关登记号
CTR20181362;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征
试验通俗题目
评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验
试验专业题目
一项单中心、随机、开放、双周期交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK影响的Ⅰb期临床试验
试验方案编号
5849-CPK-1002；V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
高剑
联系人座机
010-52278700
联系人手机号
联系人Email
gaojian@xuanzhupharm.com
联系人邮政地址
北京朝阳区八里庄西里住邦2000（商务中心）2号楼21层
联系人邮编
100025
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片药代动力学的影响。
次要目的：评价健康受试者单次口服复达那非片的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 1. 健康男性，年龄为18~45周岁（含18周岁和45周岁）。
- 2. 体重≥50 kg且体重指数（BMI）：19~26 kg/m2（含19和26 kg/m2），体重指数=体重(kg) /身高(m)2。
- 3. 筛选时生命体征（体温、收缩压和舒张压、心率以及呼吸）在正常范围内，各项生命体征正常值范围为： ？ 体温（腋下）36.0~37.2oC（含边界值）； ？ 90 mmHg ≤ 收缩压 < 140mmHg； ？ 60mmHg ≤ 舒张压< 90mmHg； ？ 50次/分 ≤ 心率 ≤ 90次/分。
- 4. 试验前进行全面体格检查、实验室检查及其他辅助检查，检查结果正常或异常但无临床意义，其中心电图要求QTcF < 450毫秒。
- 5. 受试者应在服用试验药物期间至停药后6个月内愿意采取适当的避孕措施，避免使伴侣怀孕。
- 6. 受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- 1. 既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对任何一个PDE-5抑制剂类药物或其辅助成分有过敏史者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）或严重的过敏体质者。
- 2. 既往有临床意义的心电图异常病史或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）。
- 3. 合并严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管等疾病或精神障碍者。
- 4. 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据评估的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何一种疾病： ？ 炎症性肠病、胃炎、消化性溃疡、胃肠道出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常的病史； ？ 较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）； ？ 具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或临床证据； ？ 具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或临床证据； ？ 筛选时存在排尿困难或尿不尽感； ？ 存在视网膜疾病病史；存在阴茎异常勃起病史；存在生殖器先天性畸形病史。
- 5. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体或乙肝表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒检测检查结果为阳性者。
- 6. 筛选前2周内使用过非处方药、膳食补充品（包括维生素）、保健品、中草药或中药，或者正在服用影响CYP3A4的食物，比如西柚或含有西柚的饮料的受试者 备注：偶尔口服对乙酰氨基酚的受试者除外，但总共最大剂量不能超过1g，且在首次试验药物给药前48小时起不允许口服该药物。
- 7. 筛选前4周内使用过任何处方药（尤其CYP3A4抑制剂、硝酸酯类、α受体阻滞剂、易引起QT间期延长的药物等）的受试者。
- 8. 筛选前3个月内每日吸烟平均超过5支或者在参与研究期间不能放弃吸烟者。
- 9. 筛选前3个月内献血≥400mL者。
- 10. 筛选前3个月内作为受试者曾参加或正在参加其他临床试验者。
- 11. 筛选前12个月内有药物滥用史或酗酒史或入组前酒精呼气试验证明具有酒精滥用和过度饮用的证据。
- 12. 研究者认为不适合参加该研究的其他情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:复达那非片
|
用法用量:餐前组：
片剂；规格100mg；口服，一天一次，每次100mg，用药时程：单次给药。
|
|
中文通用名:复达那非片
|
用法用量:餐后组：
片剂；规格100mg；口服，一天一次，每次100mg，用药时程：单次给药。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:NA
|
用法用量:NA
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学参数包括：AUC0？？、AUC0？t、CL/F、Cmax、Tmax、Kel、t1/2、MRT和Vd/F等。 | 给药后 24h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件；生命体征：体温、呼吸、心率、血压；体格检查：包括体重、各系统体格检查等；眼科检查：视力、眼底、色觉；实验室检查： 血常规、尿常规、 血生化（肝功能、 肾功能、血脂四项、 空腹血糖、电解质）、 心肌酶、凝血功能；12-导联心电图 | 整个试验过程（从筛选至给药后第9天） | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李海燕,医学学士 | 主任医师 | 010-82266226 | haiyanli1027@hotmail.com | 中国北京市海淀区花园北路49号 | 100191 | 北京大学第三医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京大学第三医院 | 李海燕 | 中国 | 北京 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会 | 修改后同意 | 2019-01-10 |
| 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会 | 同意 | 2019-02-18 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 14 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 14 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-04-28；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
