登记号
                                CTR20243150
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                感染后咳嗽(风热犯肺证)
                                试验通俗题目
                                杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽(风热犯肺证)Ⅱ期临床试验
                                试验专业题目
                                杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽(风热犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
                                试验方案编号
                                KYZY-XBZK-Ⅱ-202402
                                方案最近版本号
                                V1.0
                                版本日期
                                2024-07-28
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                赵宾江
                                联系人座机
                                0518-81152361
                                联系人手机号
                                15300025287
                                联系人Email
                                13466570402@163.com
                                联系人邮政地址
                                江苏省-连云港市-经济技术开发区江宁工业城康缘路58号研究院17楼
                                联系人邮编
                                222047
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                探索杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽(风热犯肺证)的有效性和安全性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合感染后咳嗽西医诊断标准;
 - 符合风热犯肺证中医辨证标准;
 - 咳嗽病程3~5周;
 - 就诊时咳嗽VAS评分整数分值≥60mm;
 - 年龄在18~65岁(包含两端)之间,性别不限;
 - 知情同意并签署书面知情同意书。
 
排除标准
                                - 具有咳嗽相关慢性肺疾病史者,包括但不限于伴有胃食管反流病、支气管哮喘或咳嗽变异性哮喘或胸闷型哮喘、嗜酸粒细胞性支气管炎、急、慢性鼻窦炎、支气管-肺结核、间质性肺疾病、慢性支气管炎、支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病、支气管肺癌等;
 - 合并心脑血管、肝、肾和造血系统严重原发性疾病,或合并已知的免疫受损或免疫缺陷疾病者;
 - FeNO≥32 ppb者;
 - 筛选检查腋温≥37.3℃,或白细胞计数>12×109/L且中性粒细胞百分比(N%)>75%者;
 - 筛选检查血Cr超过参考值上限或ALT、AST中任一项超过参考值上限1.5倍者;
 - 戒烟不足3月者;
 - 怀疑或确认有酒精、药物滥用史,或合并认知障碍、严重的精神疾病不能配合完成临床试验者;
 - 妊娠期或半年内准备妊娠妇女,哺乳期妇女;
 - 过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏史者,或已知对本研究用药物所含成份过敏者;
 - 筛选检查前3个月内曾参加过任何临床试验者;
 - 研究者判断不宜参加本临床试验者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:杏贝止咳颗粒 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:颗粒剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:杏贝止咳颗粒模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:颗粒剂 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 不良事件/不良反应; | 随时记录 | 安全性指标 | 
| 用药后咳嗽症状消失时间及消失率; | 给药前至给药后14天 | 有效性指标 | 
| 用药7天、14天咳嗽VAS评分整数分值较基线的变化值; | 用药7天、14天 | 有效性指标 | 
| 用药7天、14天简易咳嗽程度(CET)评分较基线的变化; | 用药7天、14天 | 有效性指标 | 
| 用药后莱彻斯特咳嗽生活质量问卷(LCQ)评分较基线的变化; | 给药前至给药后14天 | 有效性指标 | 
| 用药7天、14天中医证候积分较基线的变化; | 用药7天、14天 | 有效性指标 | 
| 应急用药的使用数量和次数。 | 随时记录 | 有效性指标 | 
| 生命体征、体格检查。 | 给药前至给药后14天 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能 | 给药前至给药后14天 | 安全性指标 | 
| 心电图 | 给药前至给药后14天 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 林琳 | 医学硕士 | 主任医师 | 13903002015 | drlinlin620@163.com | 广东省-广州市-越秀区大德路111号 | 510120 | 广东省中医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 广东省中医院 | 林琳 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 大庆市人民医院 | 赵红 | 中国 | 黑龙江省 | 大庆市 | 
| 德阳市人民医院 | 曾春芳 | 中国 | 四川省 | 德阳市 | 
| 河北省中医院 | 宿英豪 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 黑龙江省第二医院 | 曲晶 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 河南省中西医结合医院 | 张明利 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 吉林市人民医院 | 田秀红 | 中国 | 吉林省 | 吉林市 | 
| 嘉兴市第二医院 | 莫伟强 | 中国 | 浙江省 | 嘉兴市 | 
| 江阴市中医院 | 胡晓冬 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 | 
| 山东第一医科大学第二附属医院 | 孟玲 | 中国 | 山东省 | 泰安市 | 
| 上海市静安区中心医院 | 曹惠芳 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 上海市浦东医院 | 沈瑶 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 上海市中医医院 | 唐斌擎 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 石家庄市人民医院 | 王震 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 天津中医药大学第二附属医院 | 刘伟 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 无锡市第五人民医院 | 朱峰 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 | 
| 张家港中医医院 | 李玮 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 广东省中医院伦理委员会 | 同意 | 2024-08-09 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 144 ;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|