登记号
                                CTR20131035
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                CXHL0900466
                                适应症
                                十二指肠溃疡
                                试验通俗题目
                                评价奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性
                                试验专业题目
                                多中心、随机、双盲、平行对照评价 奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性及安全性的临床研究
                                试验方案编号
                                JSRB002
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                曹冲
                                联系人座机
                                0531-88011924
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                258386590@qq.com
                                联系人邮政地址
                                山东省济南市高新区新泺大街989号
                                联系人邮编
                                250101
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                评价奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18(最小年龄)至
										65(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 年龄18~65岁,男女不限;
 - 入组前3天内经胃镜证实有活动期十二指肠溃疡,溃疡数不超过2个,最大者直径≤2.0cm,至少有1个溃疡直径≥0.3cm;
 - 患者自愿签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 入组前3天内服用过治疗溃疡药物(包括抑酸剂:质子泵抑制剂、H2受体阻断剂、胃黏膜保护剂等);
 - 伴有溃疡并发症,如:穿孔、内镜下活动出血(Forrest分级II a以下者)、幽门梗阻;
 - 复合性溃疡、应激性溃疡或未能排除癌变可能者;
 - 反流性食管炎患者;
 - 有胃、食管手术史者;
 - 食管或胃底静脉曲张;
 - 卓-艾综合征;
 - 有消化道其它严重疾病,如克罗恩病、溃疡性结肠炎等;
 - 试验期间不能停用阿扎那韦、非甾体类抗炎药、抗凝药、糖皮质激素者;
 - 代谢性碱中毒和低钙血症的患者;
 - 妊娠或哺乳期妇女及今后半年内有生育计划的患者;
 - 病人同时存在其他影响本研究评价的严重疾病,如:严重的肝病、心脏病、肾脏病、恶性肿瘤及酒精中毒患者,或肝肾功能检查异常(ALT、AST≥正常值上限2倍,Cr>正常值上限);
 - 对本研究所用药物或苯并咪唑类药物过敏者;
 - 在用研究药物前3个月内参加过其它药物研究;
 - 病人不能正确表达自己主诉,如精神病、严重神经官能症,不能合作本试验者;
 - 研究者认为不适合参加试验者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:奥美拉唑胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格20mg;早餐前1小时口服,每天1次,每次1粒,用药时程:4周 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:奥美拉唑镁肠溶片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:肠溶片剂;规格:20mg;早餐前1小时口服,每天1次,每次1片,用药时程:4周 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 胃镜下溃疡愈合总有效率 | 用药4周后 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 胃镜下溃疡愈合率 | 用药4周后 | 有效性指标 | 
| 主要临床症状消失时间 | 用药4周后 | 有效性指标 | 
| 主要临床症状缓解总有效率 | 用药4周后 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王化虹 | 主任医师 | 13801387787 | wanghuahong@medmail.com.cn | 北京市西城区西什库大街8号 | 100034 | 北京大学第一医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 北京大学第一医院 | 王化虹 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 天津医科大学总医院 | 王邦茂 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 卫生部北京医院 | 许乐 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 首都医科大学附属北京友谊医院 | 吴泳冬 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 江苏省人民医院 | 施瑞华 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 苏州大学附属第一医院 | 徐晓 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 常州市第一人民医院 | 陈建平 | 中国 | 江苏省 | 常州市 | 
| 河北医科大学第二医院 | 姜慧卿 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 昆明医学院第一附属医院 | 段丽平 | 中国 | 云南省 | 昆明市 | 
| 中山大学孙逸仙纪念医院 | 陈其奎 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 苏州大学附属第二医院 | 王少峰 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 北京大学第一医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2013-04-24 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|