CTR20242313|奥利司他胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20242313

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王茂

联系人座机

023-67622236

联系人手机号

13637873683

联系人Email

wangmao@pharscin.com

联系人邮政地址

重庆市-重庆市-渝北区黄山大道中段89号

联系人邮编

401121

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

考察健康受试者多次服用由重庆华森制药股份有限公司提供的奥利司他胶囊（受试制剂T，规格：60mg）与由Glaxo SmithKline Consumer Healthcare持证的奥利司他胶囊（参比制剂R，商品名：Alli®，规格：60mg）的药效学差异，评价两制剂间的生物等效性和安全性，为受试制剂的注册申请提供依据。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者必须符合下列所有标准才能入选：
1) 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
2) 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3) 性别：男性和女性；
4) 年龄：18~55周岁（包括边界值）；
5) 体重：所有受试者体重不低于50kg（包括50kg），且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在20.0~28.0kg/m2范围内，含边界值。

排除标准

受试者符合下列任意一条标准将被排除：
1) 有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种或两种以上物质（如：大豆、鸡蛋、牛奶）过敏，或已知对奥利司他或者其制剂辅料过敏者；
2) 患有任何增加出血性风险的疾病（如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史等）者；
3) 患有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、肠炎、胆汁淤积症，活动性胃肠道出血或其他肠道疾病（如慢性腹泻、便秘、痔疮出血等，不论治愈与否）且研究者认为目前仍有临床意义者；
4) 患有口腔疾病且研究者认为目前仍有临床意义者；
5) 既往或现在患有慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症、器质性肥胖者（如甲状腺机能减退）或有器官移植病史、胃肠道手术史（阑尾炎手术除外）者或高血脂、糖尿病、中度以上脂肪肝以及曾患有胆囊疾病、肾结石、胰腺炎者；
6) 筛选时临床发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、血液系统、消化系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
7) 在入住前14天内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查【正常值范围（含边界值）：收缩压（90~140mmHg）；舒张压（55~90mmHg）、体温（35.9~37.2℃）、脉搏（50~100bpm）】以及实验室检查（血生化、血常规、凝血功能、尿常规、输血前四项）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
8) 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
9) 有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
10) 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
11) 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
12) 筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL，女性生理期除外）者；
13) 筛选前3个月内输血或使用任何血制品者；
14) 近30天内服用过环孢霉素、乙胺碘呋酮、胺碘酮、华法林或其他口服抗凝血剂，或服用治疗糖尿病、甲状腺疾病药物、其他减肥药物、抗癫痫药，或服用过维生素A、D、E、β-胡萝卜素、复合维生素者；
15) 筛选前2周内使用了任何药物【包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品，其中生理盐水（外用、含漱）及络合碘（外用）使用不计做药物使用】者；
16) 筛选前2周内每天摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，一杯=250mL）或食物，或不同意住院期间停止摄入茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者；
17) 筛选前2周内习惯进食葡萄柚或含葡萄柚的汁产品或含罂粟的食物，或不同意住院期间停止进食葡萄柚或含葡萄柚汁的产品或含罂粟的食物者；
18) 对饮食有特殊要求，不能接受标准餐（如不能耐受牛奶、鸡蛋、奶油、火腿肠等食物）者，或乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
19) 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者；
20) 有吞咽困难者；
21) 筛选阶段发生急性疾病者；
22) 筛选前2周内接种疫苗或计划试验期间接种疫苗者；
23) 有晕血/晕针史或不能耐受静脉穿刺、采血困难者；
24) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
25) 受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始至末次用药后3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）且不愿意采取有效避孕方法（试验期间采用非药物避孕方法）者；
女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
26) 筛选前30天内使用过口服避孕药者；
27) 筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
28) 育龄女性筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
29) 血妊娠检查结果异常有临床意义者；
30) 哺乳期者。
入住排除标准，符合下列条件之一也应排除：
1) 入住前24h内，吸烟量多于5支者；
2) 入住呼气酒精测试阳性者；
3) 入住尿液药物筛查阳性者；
4) 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者；
5) 入住前24h内，摄入茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物，或摄入葡萄柚和/或含葡萄柚汁的产品或含罂粟的食物者；
6) 筛选至入住当天，发生急性疾病者；
7) 筛选至入住当天，使用了任何药物【包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品，其中生理盐水（外用、含漱）及络合碘（外用）使用不计做药物使用】者；
8) 筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为（限女性）者；
9) 入住生命体征异常有临床意义者；
10) 筛选至入住当天，因任何原因节食者；
11) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:奥利司他胶囊	剂型:胶囊

对照药

名称	用法
中文通用名:奥利司他胶囊	剂型:胶囊

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
平均粪便脂肪排泄率（FFE24）	平均稳态24小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件，临床症状及生命体征、心电图、体格检查、实验室检查等	试验期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
焦志海	药学学士	副主任药师	13907454645	2488984422@qq.com	湖南省-怀化市-鹤城区榆市路225号	418000	湖南医药学院第一附属医院
向海	医学学士	副主任医师	13469321666	13469321666@163.com	湖南省-怀化市-鹤城区榆市路225号	418000	湖南医药学院第一附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
湖南医药学院第一附属医院	焦志海	中国	湖南省	怀化市
湖南医药学院第一附属医院	向海	中国	湖南省	怀化市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
湖南医药学院第一附属医院医学伦理委员会	同意	2023-09-20
湖南医药学院第一附属医院医学伦理委员会	同意	2024-06-12

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 72 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

奥利司他胶囊 ｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

奥利司他胶囊｜进行中-尚未招募