登记号
                                CTR20233745
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                预防水痘-带状疱疹病毒(Varicella-Zoster Virus, VZV)感染引起的带状疱疹(Herpes Zoster, HZ)及并发症
                                试验通俗题目
                                LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验
                                试验专业题目
                                一项采用随机、盲法设计,评估重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验
                                试验方案编号
                                LZ901-330
                                方案最近版本号
                                V1.0
                                版本日期
                                2023-08-05
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                孙小锋
                                联系人座机
                                010-61568563
                                联系人手机号
                                19910729016
                                联系人Email
                                sunxiaofenglz@163.com
                                联系人邮政地址
                                北京市-北京市-北京市通州工业开发区广通街3号
                                联系人邮编
                                101113
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    其它-新版                                
                                试验目的
                                与对照疫苗比较,评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)LZ901在50岁以及上人群中诱生细胞免疫的免疫原性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                50岁(最小年龄)至
										无上限
										(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 入组当天年龄为50岁及以上,性别不限,可提供法定身份证明
 - 能够理解试验程序,自愿同意参加试验,并签署《知情同意书》
 - 女性受试者非妊娠、哺乳期,育龄妇女受试者应采取可靠的避孕措施、8个月内没有妊娠和生育计划
 - 入组当天腋下体温≤37.0℃
 - 能够参加所有计划的随访,并且能够遵守方案要求
 
排除标准
                                - 既往5年内罹患带状疱疹者
 - 既往接种过水痘疫苗或带状疱疹疫苗(包括使用已注册产品或参加过水痘疫苗或带状疱疹疫苗临床试验)
 - 对试验疫苗成份过敏者:或既往对CHO细胞来源的任何重组疫苗[如重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)]、聚山梨酯等过敏者;或既往有任何疫苗接种严重过敏*史者;
 - 罹患免疫缺陷性疾病(如先天性或获得性免疫缺陷病、人类免疫性缺陷病毒感染,等)或接受免疫抑制/细胞毒性治疗(接种前6个月内接受癌症化疗、器官移植或临床试验期间计划治疗)
 - 接种前3个月内或计划在全程免疫后1个月内,接受免疫抑制剂治疗(如长期应用全身糖皮质激素≥14天,剂量≥2mg/kg/天或≥20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量)者
 - 接种前14天内接受过灭活疫苗或重组疫苗或mRNA疫苗,或28天内接种过任何减毒活疫苗
 - 接种前3天内,患急性疾病或处于慢性疾病的急性发作期者
 - 无脾或脾切除者
 - 入组前3个月内接受过血液制品或球蛋白治疗,或疫苗接种后2个月内计划使用此类制品
 - 正在参加其他研究性或未注册的产品(药物、疫苗或器械等)临床试验,或有计划在本次临床试验结束前参加其他临床试验
 - 研究者认为可能会妨碍试验完成的重大基础疾病(例如,危及生命的疾病,可能将生存期限制在4年以内)或任何其他情况
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 抗gE抗体几何平均浓度(Geometric Mean Concentration)GMC | 全程免疫后30天 | 有效性指标 | 
| 抗gE抗体几何平均浓度阳转率 | 全程免疫后30天 | 有效性指标 | 
| 抗gE抗体的几何平均增长倍数(Geometric Mean Fold Increase,GMFI) | 全程免疫后30天 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 征集性不良事件(Adverse Event,AE)【接种部位(局部)和非接种部位(全身)】发生率 | 每剂接种后0-7天 | 安全性指标 | 
| 非征集性AE发生率 | 每剂接种后0-30天 | 安全性指标 | 
| AE发生率 | 每剂接种后30分钟内 | 安全性指标 | 
| 特殊关注不良事件(Adverse Events of Special Interest,AESIs)发生率 | 自首剂接种至全程免疫后30天内 | 安全性指标 | 
| 严重不良事件(Serious Adverse Event,SAE)发生率。 | 第1剂接种至全程免疫后6个月内 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李靖欣 | 博士研究生 | 主任医师 | 13813895838 | jingxin42102209@126.com | 江苏省-南京市-江苏省疾病预防控制中心位于南京市鼓楼区江苏路172号 | 210009 | 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) | 李靖欣 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会 | 同意 | 2023-11-15 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 300 ;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|