登记号
                                CTR20150869
                                相关登记号
                                CTR20150859;
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                CZL97135
                                适应症
                                普通感冒(风热证)
                                试验通俗题目
                                病毒宁滴剂治疗普通感冒(风热证)的Ⅲ期临床研究
                                试验专业题目
                                病毒宁滴剂治疗普通感冒(风热证)的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究
                                试验方案编号
                                20141121 第1版
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                李常青
                                联系人座机
                                13660372431
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                gzlxh2002@163.com
                                联系人邮政地址
                                广东省广州市机场路12号广州中医药大学热带医学研究所
                                联系人邮编
                                510405
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                1.确证病毒宁滴剂治疗普通感冒的有效性;
2.进一步评价病毒宁滴剂的安全性及不良反应。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合西医普通感冒诊断标准
 - 符合感冒风热证中医证候诊断标准
 - 年龄18岁~65岁
 - 病程≤24小时
 - 签署知情同意书
 
排除标准
                                - 本次就诊前24小时内已使用其他治疗本病药物者(包括感冒药、抗菌素、抗病毒药物和中药)
 - 白细胞、中性分类超过参考值上限(ULN)
 - 合并气管-支气管炎、鼻窦炎、病毒性咽-喉炎、肺炎等
 - 合并原发性纤毛运动障碍综合症、其它急性发作期的鼻腔疾病(如过敏性鼻炎、急慢性鼻炎等)、接受过鼻腔手术或鼻咽部接受过放疗的鼻粘膜功能异常患者
 - 合并心、脑、肺、肝、肾及造血等系统严重原发性疾病,以及精神病患者
 - 过敏性体质(对2类以上物质过敏者),或对本制剂组成成分过敏者
 - 血肌酐(Cr)超过正常值上限,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)超过正常值上限1.5倍,以及尿蛋白、尿红细胞“+”以上者
 - 妊娠、哺乳期及准备受孕妇女
 - 在筛选前1个月内参加其他临床研究
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:病毒宁滴剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:滴鼻剂;规格:1.5ml/瓶;外用滴鼻;10次/日,6滴(0.3ml)/次(左、右鼻孔各3滴);用药时程:5天。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:病毒宁滴剂模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:滴鼻剂;规格:1.5ml/瓶;外用滴鼻;10次/日,6滴(0.3ml)/次(左、右鼻孔各3滴);用药时程:5天。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:柴胡口服液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:口服液;规格:10ml/瓶;口服;1瓶/1次,每天3次;用药时程:5天。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:柴胡口服液模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:口服液;规格:10ml/瓶;口服;1瓶/1次,每天3次;用药时程:5天。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 疾病缓解率 | 疾病痊愈或治疗开始后满5天 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 症状总分下降值的曲线下面积(AUC) | 疾病痊愈或治疗开始后满5天 | 有效性指标 | 
| 局部症状总分下降值的AUC,全身症状总分下降值的AUC | 疾病痊愈或治疗开始后满5天 | 有效性指标 | 
| 中医证候疗效 | 疾病痊愈或治疗开始后满5天 | 有效性指标 | 
| 不良反应发生率 | 疾病痊愈或治疗开始后满5天 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    有                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘贵颖 | 主任医师 | 1382115050119 | guiyingliu613@126.com | 天津市南开区鞍山西道314号 | 300193 | 天津中医药大学第一附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院 | 刘贵颖 | 中国 | —— | 天津市 | 
| 长春中医药大学附属医院 | 王檀 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | 
| 贵阳中医学院第一附属医院 | 刘良丽 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 | 
| 广西中医药大学附属瑞康医院 | 谭玉萍 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 | 
| 河南省中医药研究院附属医院 | 张明利 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 上海市中医医院 | 石克华 | 中国 | —— | 上海市 | 
| 湖南中医药大学第一附属医院 | 范伏元 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2014-12-08 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 600 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|