登记号
                                CTR20202103
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                牙周炎、智齿冠周炎
                                试验通俗题目
                                牙痛停滴丸临床试验方案
                                试验专业题目
                                牙痛停滴丸治疗牙周炎、智齿冠周炎引起的牙痛(风火牙痛证)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验
                                试验方案编号
                                BOJI201946X
                                方案最近版本号
                                3.0
                                版本日期
                                2020-04-22
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                王金磊
                                联系人座机
                                022-26951773
                                联系人手机号
                                13821228492
                                联系人Email
                                wjl6zy@163.com
                                联系人邮政地址
                                天津市-天津市-北辰区青光北第六中药厂
                                联系人邮编
                                300401
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    IV期                                
                                试验目的
                                以丁细牙痛胶囊为对照,评价牙痛停滴丸治疗牙周炎、智齿冠周炎引起的牙痛(风火牙痛证)的有效性和安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 同意参加本临床试验并签署知情同意书;
 - 年龄18周岁至65周岁,性别不限;
 - 符合西医牙周炎或智齿冠周炎诊断标准;
 - 符合中医风火牙痛证辨证标准;
 - 临床表现主要为牙痛,4分≤疼痛VAS评分≤7分,未经治疗者。
 
排除标准
                                - 已知或怀疑对试验用药及其辅料有过敏史或严重不良反应。
 - 合并有上呼吸道感染者。
 - 合并发热(体温﹥38.5℃)。
 - 治疗过程可能需要拔除牙者。
 - 伴有可能影响疗效观察的其他疼痛明显的口腔病变者,如:龋源性、外伤、牙合创伤或隐裂所致的急性牙髓炎,急性根尖炎,口腔溃疡等疾病患者。
 - 用药前24小时内使用过镇痛药;1周内全身或口腔局部使用过抗生素治疗者。
 - 口腔中存在正畸装置者。
 - 合并严重肝肾疾病,或肝肾功能检查异常(ALT、AST≥正常上限1.5倍,Scr﹥正常上限)。
 - 合并严重心脑血管疾病(如NYHA心功能分级为Ⅲ-Ⅳ级的充血性心力衰竭、心肌梗死、急性脑卒中等)。
 - 合并自身免疫性疾病,恶性肿瘤,严重呼吸系统、血液和造血系统疾病。
 - 合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作者,或有自杀倾向者。
 - 怀疑或确有酒精、药物滥用或依赖倾向者。
 - 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者(包括男性受试者的女性伴侣)。
 - 入选前3个月内参加过其它临床试验者。
 - 研究者认为不宜参与本试验的其它情况者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:牙痛停滴丸 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:滴丸 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:丁细牙痛胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 止痛起效时间。 | 治疗开始至止痛起效。 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 止痛有效率; | 治疗后2小时及1、2、3、5天 | 有效性指标 | 
| 疼痛VAS评分较基线的变化; | 入组前、首次用药后15(±2)、30(±2)、45(±2)、60(±5)、90(±5)、120(±5)分钟以及每次用药时(除首次用药外)。 | 有效性指标 | 
| 疼痛消失率; | 治疗后2小时及1、2、3、5天 | 有效性指标 | 
| 中医证候疗效。 | 入组前、用药第4天和用药结束后(结束后2天内) | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 左渝陵 | 博士 | 主任医师 | 18981885615 | zuozuoe@126.com | 四川省-成都市-成都市金牛区12桥路39号 | 610075 | 成都中医药大学附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 成都中医药大学附属医院 | 左渝陵 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 广州中医药大学第一附属医院 | 景向东 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 金祥 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 长沙市第三医院 | 徐红 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 湖南中医药大学第一附属医院 | 谭劲 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 昆明市中医医院 | 李平 | 中国 | 云南省 | 昆明市 | 
| 潍坊市中医院 | 李德仁 | 中国 | 山东省 | 潍坊市 | 
| 南阳医学高等专科学校第一附属医院 | 裴浩 | 中国 | 河南省 | 南阳市 | 
| 辽宁中医药大学附属第四医院 | 张永宏 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 广东省中西结合医院 | 赵继刚 | 中国 | 广东省 | 佛山市 | 
| 南昌市第一医院 | 邓蔚 | 中国 | 江西省 | 南昌市 | 
| 重庆市璧山区人民医院 | 陈渝斌 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 延安大学咸阳医院 | 韦彦锋 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 | 
| 遵义市第一人民医院 | 王怡丹 | 中国 | 贵州省 | 遵义市 | 
| 东莞市松山湖中心医院 | 姜刚勇 | 中国 | 广东省 | 东莞市 | 
| 漯河市中医院 | 华莹 | 中国 | 河南省 | 漯河市 | 
| 齐齐哈尔市中医医院 | 刘鸿雁 | 中国 | 黑龙江省 | 齐齐哈尔市 | 
| 黑龙江省森工总医院 | 唐云平 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 成都中医药大学附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-04-24 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 480 ;
                                已入组例数
                                国内: 480 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 480  ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2020-08-10;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2020-08-11;    
                                试验终止日期
                                国内:2021-02-08;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|