CTR20180633|盐酸贝那普利片 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20180633

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

成文明

联系人座机

0755-27939888-82019

联系人手机号

联系人Email

chengwenming@salubris.com

联系人邮政地址

深圳市福田区深南大道6009号车公庙绿景广场B座37层

联系人邮编

518000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

以深圳信立泰药业股份有限公司提供的盐酸贝那普利片为受试制剂，与MEDA Pharma GmbH & Co. KG生产的盐酸贝那普利片（商品名：Cibacen®，参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性试验，并评价两种制剂的平均生物等效性，为临床安全、合理用药提供理论依据。观察受试制剂盐酸贝那普利片和参比制剂Cibacen®在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
性别：中国健康男性或女性受试者
年龄：≥18周岁
体重：男性受试者体重不低于50kg、女性受试者体重不低于45kg,体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19？26kg/m2范围内(含边界值)

排除标准

已知对贝那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）有过敏史者
体格检查异常有临床意义者
生命体征测量异常有临床意义者，或研究首次服药前坐位收缩压≤90mmHg或≥140mmHg，坐位舒张压≤60mmHg或≥90mmHg者
心电图检查异常有临床意义者
实验室检查异常有临床意义者
乙肝表面抗原阳性，或抗丙肝病毒抗体阳性，或抗梅毒螺旋体特异抗体阳性，或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性者
患有下列严重疾病者，包括但不限于肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、胃肠道（如消化性溃疡病）、肺、肿瘤、免疫、皮肤、或血液等相关疾病
筛选前6个月内接受过重大外科手术者
在过去五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者（如，摇头丸、K粉、麻古、冰毒等），或筛选期尿液药物【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物者，包括中草药
嗜烟者或筛选前3个月每日吸烟量多于5支，或研究首次服药前48 h内吸烟，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者
有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒）或研究首次服药前48 h内饮酒，或筛选期酒精呼气试验阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者
筛选前三个月内献血或大量失血者（≥200 mL）
在首次服用研究药物前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药者
在首次服用研究药物前48小时内摄取了巧克力或富含黄嘌呤食物或饮料或不同意第一周期给药至第二周期用药后48小时禁止摄取巧克力或富含黄嘌呤食物或饮料者
在首次服用研究药物前48小时内摄取了浓茶、咖啡和/或含咖啡因的食物或饮料或不同意第一周期给药至第二周期用药后48小时禁止摄取浓茶、咖啡和/或含咖啡因的食物或饮料者
在首次服用研究药物前48小时内进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意第一周期给药至第二周期用药后48小时禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者
在首次服用研究药物前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验者
有吞咽困难者
患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
从签署知情同意书开始至服用研究用药前发生急性疾病者
筛选前3月内注射疫苗者
受试者及其伴侣在签署知情同意书后6个月内有捐精、捐卵计划
受试者及其配偶或伴侣从签署知情同意书开始6个月内有妊娠计划或不同意采取可接受的有效避孕方法
受试者在筛选前2周内有性生活但未采取有效避孕方法者
采血困难者
受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
女性受试者妊娠试验阳性或处于哺乳期；签署知情同意书前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者，或使用缓释激素节育器者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:盐酸贝那普利片	用法用量:片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次10mg，用药时程：1次

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸贝那普利片（商品名：Cibacen）	用法用量:片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次10mg，用药时程：1次

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞	给药后48h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件，实验室检查，生命体征	整个试验过程	安全性指标
Tmax，AUC_%Extrap，T1/2z，λz	给药后48h	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王共先，医学硕士		教授，主任医师	0791-88695057；13607916789	wanggx-mr@126.com	江西省南昌市东湖区永外正街17号	330006	南昌大学第一附属医院
魏筱华，药学学士		主任药师	0791-88695057；13803523639	wxh-hello@163.com	江西省南昌市东湖区永外正街17号	330006	南昌大学第一附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
南昌大学第一附属医院国家药物临床试验机构	王共先，魏筱华	中国	江西	南昌

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
南昌大学第一附属医院医学伦理委员会	同意	2017-12-29

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 30 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 30 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2018-01-05；

试验终止日期

国内：2018-01-24；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

盐酸贝那普利片 ｜已完成