登记号
                                CTR20150317
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                急性上呼吸道感染
                                试验通俗题目
                                金金胶囊Ⅱ期临床试验
                                试验专业题目
                                金金胶囊治疗急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
                                试验方案编号
                                S1.0-20150121
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                郑松涛
                                联系人座机
                                15546092206
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                pgyzst@163.com
                                联系人邮政地址
                                黑龙江省哈尔滨市五常牛家工业园区南区
                                联系人邮编
                                150221
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                初步探索金金胶囊治疗急性上呼吸道感染(风热证)的有效性和安全性,并且通过剂量对照试验,探索金金胶囊的有效及安全剂量,为下一阶段临床试验设计提供依据。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合急性上呼吸道感染诊断
 - 中医辨证为风热证
 - 病程在24小时内
 - 体温(腋下)≥37.3℃
 - 年龄18~65岁
 - 自愿签署知情同意书者
 
排除标准
                                - 体温(腋下)≥39℃者;胸部X线检查提示有肺部感染者
 - 血常规检查白细胞总数>10.0×109/L,或中性粒细胞百分比>80%者
 - 兼有脾胃虚寒,食欲差者或体重指数(BMI)<18.5者
 - 入组前已服用过抗生素及治疗感冒的中、西药物的患者
 - 合并严重心、肺、脑和造血系统等原发疾病,肝功能超过正常值上限1.5倍,肾功能超过正常值上限,恶性肿瘤者
 - 过敏体质或对多种药物过敏;对本品成分或对乙酰氨基酚有过敏史者
 - 妊娠或准备妊娠以及哺乳期妇女
 - 精神病患者
 - 4周内参加过其他临床试验的患者
 - 医生认为不适宜参加临床试验者
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:金金胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格每粒0.35g;口服,每日3次;每次4粒,用药时程:连续用药共计3天,大剂量组。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:金金胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格每粒0.35g;口服,每日3次;每次2粒,用药时程:连续用药共计3天,小剂量组。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:金金胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格每粒0.35g;口服,每日3次;每次4粒,用药时程:连续用药共计3天。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 疾病综合疗效痊率 | 第4天 | 有效性指标 | 
| 生命体征 | 第0天到第4天 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 中医证候疗效 | 第0天到第4天 | 有效性指标 | 
| 退热时间(患者体温复常时间) | 第0天 | 有效性指标 | 
| 单项症状疗效 | 第4天 | 有效性指标 | 
| 服用对乙酰氨基酚片的人数及次数 | 第0天 | 有效性指标 | 
| 血常规,尿常规+沉渣镜检,尿微量白蛋白,尿NAG酶,便常规+潜血;肝功能(ALT、AST、ALP、TBLL、GGT);肾功能(eGFR、sCr);心电图 | 第0天到第4天 | 安全性指标 | 
| 不良事件(注意观察对食欲的影响) | 第1天到第4天 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张伟 | 主任医师 | 13610208961 | 13610208961@163.com | 中国广州白云机场路16号大院 广州中医药大学第一附属医院 呼吸科 | 510000 | 广州中医药大学第一附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 广州中医药大学第一附属医院 | 张伟 | 中国 | 广东 | 广州 | 
| 广州中医药大学第一附属医院 | 阮岩 | 中国 | 广东 | 广州 | 
| 广州中医药大学第一附属医院 | 钟筱华 | 中国 | 广东 | 广州 | 
| 广州医科大学第一附属医院 | 潘俊辉 | 中国 | 广东 | 广州 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 谯凤英 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 李桂伟 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 辽宁中医药大学附属医院 | 曲妮妮 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
| 华西医院 | 蒋红丽 | 中国 | 四川 | 成都 | 
| 华西医院 | 王刚 | 中国 | 四川 | 成都 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 广州中医药大学第一附属医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2015年3月12日 | 
| 广州中医药大学第一附属医院伦理委员会 | 同意 | 2016-03-22 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 216 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|