登记号
CTR20250735
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
主要用于左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，以及帕金森病（PD）正在发作的治 疗。
试验通俗题目
奥匹卡朋胶囊在健康志愿者中空腹状态下生物等效性预试验
试验专业题目
奥匹卡朋胶囊在健康志愿者中空腹状态下生物等效性预试验
试验方案编号
OPC-2025-01
方案最近版本号
OPC-2025-01
版本日期
2025-01-07
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
黄翠苹
联系人座机
0531-83201058
联系人手机号
15853190921
联系人Email
huangcuiping21@dcpc.com
联系人邮政地址
山东省-济南市-章丘区明水街道利民路1号
联系人邮编
250200
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：在中国健康受试者中初步评价华润双鹤利民药业（济南）有限公司生产的奥匹卡朋胶囊（受试制剂，50mg）与欧盟上市的奥匹卡朋胶囊（参比制剂，Ongentys，50mg）于空腹单次给药条件下吸收速度和程度的差异，预测生物等效性趋势；为正式试验的样本量等设计提供依据。次要目的：观察奥匹卡朋胶囊受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在 18 周岁以上（包含 18 周岁）中国健康志愿者，男女均可；
- 男性受试者体重≥ 50.0 kg；女性受试者体重≥ 45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- （筛选期/入住问诊）前30天内参加了任何药物临床试验并使用临床试验药物者，或计划在试验期间参加其他药物临床试验者；
- （筛选期问诊）既往不能耐受静脉穿刺/留置针采血或有晕针、晕血史者；
- （筛选期问诊）既往对饮食有特殊要求、不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者，或对乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者；
- （筛选期问诊）对任何儿茶酚结构药物（利米特罗、异丙肾上腺素，肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺，多培沙明或多巴酚丁胺）有明显过敏史，或有其他过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹、血管性水肿和过敏性休克等），或过敏体质者（对两种或以上药物、食物过敏者），或已知对奥匹卡朋或其制剂中的辅料（羧甲基淀粉钠、乳糖、玉米淀粉、硬脂酸镁等）过敏者；
- （筛选期问诊）既往或现在有经研究医生判定异常有临床意义的中枢系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等重大疾病的病史或现有以上疾病史者；
- （筛选期问诊）既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除、胆囊切除术者，阑尾切除术、疝修补术除外），或前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间至试验结束后1周内接受手术者；
- （筛选期问诊）既往或现在有体位性低血压病史者；
- （筛选期问诊）前7天内或现在有急性胃肠道症状者；
- （筛选期/入住问诊）前30天内使用过任何酶修饰药物，包括细胞色素CYP450酶的强抑制剂（如西咪替丁、氟西汀、奎尼丁、红霉素、环丙沙星、氟康唑、酮康唑、地尔硫卓和HIV抗病毒药物）和CYP酶的强诱导剂（如巴比妥酸盐、卡马西平、糖皮质激素、苯妥英和利福平）；
- （筛选期/入住问诊）前14天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素、保健品者；
- （筛选期/入住问诊）前14天内接种过疫苗者；或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者；
- （筛选期/入住问诊）前3个月内接受过输血或使用过血制品，或献血或其他原因失血超过400mL（女性正常生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者；
- （筛选期问诊）前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
- （筛选期问诊）前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或试验期间不愿意停止饮酒者或试验期间不愿意停止使用任何含酒精的制品者；
- （筛选期问诊）前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
- （筛选期/入住问诊）前14天内发生非保护性性行为（限女性）、或自签署知情同意书至末次给药后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；
- 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查、12-导联心电图结果显示异常且经研究医生判定有临床意义者；
- 女性受试者处于妊娠期或哺乳期或妊娠检查结果有临床意义者；
- 酒精呼气测试结果阳性（>0 mg/100 mL）者；
- 尿药筛查呈阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸）；
- （筛选期/入住问诊）前14天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柑橘类水果、巧克力、任何含咖啡因的食物），黄嘌呤（如动物肝脏、茶碱、咖啡因、可可碱）或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；或不同意试验期间禁止进食上述食物者；
- 其它研究者判定不适宜参加或因受试者自身原因无法参加者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥匹卡朋胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥匹卡朋胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 24h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 24 | 有效性指标 |
| 不良事件、实验室检查、12-导联心电图检查、体格检查、生命体征测量、血妊娠检查结果 | 至研究结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 肖国民 | 医学学士 | 主任医师 | 15990125259 | guomin.xiao@combak.cn | 浙江省-杭州市-西湖区转塘街道大清村1号 | 310000 | 杭州康柏医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 杭州康柏医院 | 肖国民 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 杭州康柏医院伦理委员会 | 同意 | 2025-02-20 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 12 ；
已入组例数
国内: 12 ；
实际入组总例数
国内: 12 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2025-03-03；
第一例受试者入组日期
国内：2025-03-05；
试验终止日期
国内：2025-03-09；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
