登记号
CTR20180452
相关登记号
CTR20150865;CTR20160308;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡和胃食管反流病的治疗以及糜烂性食管炎的愈后维持治疗
试验通俗题目
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 生物等效性试验
试验专业题目
随机、开放、两周期双交叉设计的生物等效性试验
试验方案编号
AMLZ-20171022-20-01
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
李纪军
联系人座机
13520887033
联系人手机号
联系人Email
lijijun2911@126.com
联系人邮政地址
北京市昌平区科技园区超前路29号
联系人邮编
102200
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
研究空腹状态单次口服北京百奥药业有限责任公司生产的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(奥美拉唑20mg/碳酸氢钠1100mg)和Santarus（桑塔鲁斯公司生产的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（ZEGERID(奥美拉唑20mg/碳酸氢钠1100mg)血药浓度经时过程，及在中国健康受试者体内的药代动力学，评价空腹口服两种制剂间的生物等效性
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康男性、女性，单一性别不低于三分之一
- 年龄：在18～45 周岁以内（含临界值）
- 体重：男性受试者体重≥50公斤，女性受试者体重≥45公斤
- 体重指数（BMI）≥19且<26 kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身 高2（m2）
- 试验前两周内筛选，经体格检查、生命体征、全面实验室检查（包括血常规、尿常规、尿药、烟碱、血生化、血妊娠（女性）、输血前8 项和凝血四项）及心电图、胸片检查，无异常或异常无临床意义者
- 试验前能够充分了解试验内容、过程及可能出现的不良反应，并自愿签署 书面知情同意书
排除标准
- 既往有任何心血管系统、内分泌系统、血液学、免疫学、消化系统、呼 吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、低钙血症史，或肝功 能或肾功能异常者
- 既往有药物过敏史，对本药组分及同类成分有过敏者
- 有药物滥用史，习惯性服用任何药物，包括中药
- 有饮酒嗜好，在给予试验药物前48 h 内饮酒者
- 有吸烟嗜好，烟碱筛查呈阳性
- 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
- 习惯性食用可能改变代谢的特殊膳食或服用饮食添加剂的受试者（如素 食者、高蛋白、减肥药，减肥餐等）
- 8.在试验药物给药前经常食用可影响药物吸收、分布、代谢和排泄的食物 （如葡萄柚或含葡萄柚的食品）
- 在试验前2 周内服用过任何药物者，参加本研究空腹试验、出组检查无 异常或者异常无临床意义且经过7天清洗期者除外
- 在试验前3 个月内用过已知对某脏器有损害的药物
- 受试前3 个月参加过献血或临床试验
- 在接受研究药物治疗后至少6 个月内不能采取充分的预防措施防止自己 或配偶妊娠
- 女性受试者妊娠期或哺乳，或妊娠测试结果阳性
- 尿药检查呈阳性
- 尿药检查呈阳性
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
|
用法用量:胶囊剂；规格：20mg（奥美拉唑20mg/碳酸氢钠1100mg）；口服，20mg/次，1次/天；用药时程：7天；洗脱期7天后开始使用对照药（见对照药项）。
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥美拉唑碳酸氢钠胶囊；英文名：Omeprazole and Sodium Bicarbonate Capsules；商品名：ZEGERID
|
用法用量:胶囊剂；规格：20mg（奥美拉唑20mg/碳酸氢钠1100mg）；口服，20mg/次，1次/天；用药时程：7天；洗脱期7天后开始使用对照药（见试验药项）。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC；Tmax | 24h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李光早，学士 | 主任医师 | 13909658858 | lgzbbah@163.com | 安徽省蚌埠市龙子湖区蚌埠医学院第一附属医院行政楼10楼李光早副院长办公室 | 233000 | 安徽省蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 安徽省蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院 | 李光早 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会 | 同意 | 2018-03-07 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 36 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 36 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2018-03-16；
试验终止日期
国内：2018-04-01；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
