登记号
                                CTR20131853
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                急性气管支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、单纯型泌尿系统感染、复杂型泌尿系统感染等
                                试验通俗题目
                                注射用头孢替坦二钠Ⅰ期临床研究
                                试验专业题目
                                注射用头孢替坦二钠人体药代动力学试验
                                试验方案编号
                                1107
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                李佳峰
                                联系人座机
                                13814454479
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                lijiafeng8@163.com
                                联系人邮政地址
                                江苏省泰兴市大庆西路宝塔湾
                                联系人邮编
                                225400
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    药代动力学/药效动力学试验                                
                                试验分期
                                
                                    I期                                
                                试验目的
                                考察中国健康志愿者分别单剂量静脉滴注 1.0 g、2.0 g 和 4.0 g 注射用头孢替坦二钠后,根据血浆和尿中的浓度,
求算体内药代动力学参数,评价该制剂的体内药代动力学行为
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    交叉设计                                
                                年龄
                                18(最小年龄)至
										35(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 年龄为 18~35 岁,男女兼有,同一批受试者年龄不宜相差 10 岁
 - 体重指数(BMI)为 19-24
 - 试验相关各项检查检测无异常临床意义者
 - 标准 12 导联心电图显示正常
 - 青霉素试敏呈阴性
 - 理解并签署知情同意书
 
排除标准
                                - 通过直接询问、体格检查及实验室检查,判断受试者患有疾病者
 - 有药物及其他过敏史(特别是对 β-内酰胺类抗生素过敏)者
 - 在本研究前 3 个月内用过已知对某脏器有损害的药物
 - 在本研究前 3 周内正在服用或曾经服用其他药物者
 - 本研究开始前 3 个月内曾献血,或打算在研究期间或研究结束后 1 个月内献血者
 - 药物滥用者、酗酒者及过量吸烟者
 - 本研究开始前 3 个月内曾参加其它临床试验者
 - 研究者认为不适合参加本试验者
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:注射用头孢替坦二钠 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射剂;规格1.0g/瓶;静脉滴注;一天一次,每次1.0g;用药时程:用药一次;低剂量组。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:注射用头孢替坦二钠 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射剂;规格1.0g/瓶;静脉滴注;一天一次,每次2.0g;用药时程:用药一次;中剂量组。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:注射用头孢替坦二钠 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射剂;规格1.0g/瓶;静脉滴注;一天一次,每次4.0g;用药时程:用药一次;高剂量组。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 药代动力学参数 | 从给药前到给药后24h | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 血常规、尿常规、肝肾功能、心电图、症状体征观察:(血压、脉搏、体温、呼吸等)、体格检查 不良事件 | 从给药前到试验结束 从给药后到试验结束 | 有效性指标+安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 肇丽梅 | 教授 | 024-23925108 | zhaolm@sj-hospital.org | 辽宁省沈阳市和平区三好街36号 | 110004 | 中国医科大学附属盛京医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中国医科大学附属盛京医院 | 肇丽梅 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中国医科大学附属盛京医院伦理委员会 | 同意 | 2011-06-03 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2011-07-26;    
                                试验终止日期
                                国内:2011-09-05;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|