登记号
                                CTR20171019
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                CXZL1300073
                                适应症
                                乳腺增生病(痰瘀互结证)
                                试验通俗题目
                                金贝乳康片Ⅱ期临床试验
                                试验专业题目
                                金贝乳康片Ⅱ期临床试验
                                试验方案编号
                                V2.1
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                谢娜
                                联系人座机
                                15201680504
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                xiena@ykrskj.com
                                联系人邮政地址
                                北京市昌平区科技园区双营西路79号院云谷园24号楼6层
                                联系人邮编
                                102200
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                1. 初步评价金贝乳康片治疗乳腺增生病(痰瘀互结证)的有效性。
2. 初步评价金贝乳康片治疗乳腺增生病(痰瘀互结证)的安全性。
3. 对金贝乳康片治疗乳腺增生病(痰瘀互结证)进行剂量探索。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										55岁(最大年龄)
                                性别
                                女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合西医乳腺增生病诊断标准;
 - 符合中医痰瘀互结证辨证标准者;
 - B超实性结节大小≥0.3cm且≤1cm或者B超囊性结节≥0.3cm且≤1.5cm;
 - 清洗期期间,患者疼痛VAS评分任意一次≥4分;
 - 乳腺结节BI-RADS分级≤3级且考虑为乳腺增生结节;
 - 年龄在18~55周岁(含18和55周岁)之间女性,有基本规则的月经周期和经期者;
 - 受试者知情同意,志愿受试并签署知情同意书者。
 
排除标准
                                - 合并乳腺恶性肿瘤、炎症性疾患及其他内分泌疾病者;
 - 月经周期或经期严重不规则(月经周期>35天和<25天和/或经期<3天或>7天)者
 - 肝功能、肾功能任意一项超正常值上限者;
 - 试验期间服用避孕药物及筛选前三个月内使用激素类药物者;
 - 筛选前一个月内服用过治疗本病的中西药物者;
 - 合并有心脑血管、肝脏、肾脏、造血系统等严重原发性疾病,或精神病患者;
 - 准备妊娠、妊娠期、哺乳期和绝经期妇女;
 - 过敏性体质或已知对该类药物或组成成份过敏者;
 - 酗酒及其他药物滥用史(酗酒标准:男性每日饮50克以上的酒精,女性每日饮30克以上的酒精;药物滥用通过临床症状判断);
 - 近1个月内参加其他临床药物试验者;
 - 研究者认为不适合参与该试验者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:金贝乳康片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格:1.03g/片;口服,一日3次,每次3片;用药时程:用药3个月经周期,经期停服。高剂量组 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:金贝乳康片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格:1.03g/片;口服,一日3次,每次2片;用药时程:用药3个月经周期,经期停服。低剂量组 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:金贝乳康片模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格:1.03g/片;口服,一日3次,每次1片;用药时程:用药3个月经周期,经期停服。低剂量组 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:金贝乳康片模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格:1.03g/片;口服,一日3次,每次3片;用药时程:用药3个月经周期,经期停服。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 1.乳房肿块大小的变化; ① B超下乳房肿块的大小的变化。 ② 研究者触诊乳房肿块的大小的变化。 2.乳房疼痛缓解的时间、消失时间、消失率。 3.中医证候。 | 访视3、访视4、访视5、访视6 | 有效性指标 | 
| 1.一般体格检查,包括体温、静息心率、呼吸、血压(被测者测量前至少安静休息5分钟) 2.血常规 3.尿常规+沉渣镜检 4.肝功能(ALT、AST、TBIL、GGT、ALP) 5.肾功能(Scr、微量白蛋白尿、尿NAG酶、eGFR) 6.十二导心电图 7.雌二醇、孕酮和泌乳素 不良事件的观察和记录:随时观察和记录 | 访视3、访视4、访视5 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 企业选择不公示 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张董晓,医学博士 | 主任医师 | 13811077684 | Morningdong@163.com | 北京市东城区美术馆后街23号 | 100000 | 首都医科大学附属北京中医医院 | |
| 张晓军,学士学位 | 主任医师 | 13801081032 | zxj6298@sohu.com | 北京市海淀区西苑操场1号 | 100000 | 中国中医科学院西苑医院 | |
| 贾建东,学士学位 | 主任医师 | 13752366661 | jiajiandong8835@sina.com | 天津市南开区鞍山西道314号 | 300000 | 天津中医药大学第一附属医院 | |
| 刘丽芳,医学博士 | 主任医师 | 13974820806 | liulff@126.com | 湖南省长沙市雨花区韶山中路95号 | 410116 | 湖南省中医药大学第一附属医院 | |
| 卞卫和,学士学位 | 主任医师 | 13611510887 | bweihe@163.com | 南京市建邺区汉中路155号 | 210000 | 江苏省中医院 | |
| 史晓光,博士 | 主任医师 | 13301119560 | 13301119560@163.com | 北京市东城区海运仓5 号 | 100000 | 北京中医药大学东直门医院 | |
| 王宽宇,博士 | 主任医师 | 13946041832 Email | wangkuanyu_1964@163.com | 黑龙江省哈尔滨市香坊区和平路 26 号 | 150000 | 黑龙江中医药大学第一附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京中医医院临床机构办公室 | 张董晓 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 中国中医科学院西苑医院临床机构办公室 | 张晓军 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 天津中医药大学第一附属医院临床机构办公室 | 贾建东 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 湖南省中医药大学第一附属医院临床机构办公室 | 刘丽芳 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
| 江苏省中医院临床机构办公室 | 卞卫和 | 中国 | 江苏 | 南京 | 
| 北京中医药大学东直门医院 | 史晓光 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 黑龙江中医药大学第一附属医院 | 王宽宇 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京中医医院 | 同意 | 2017-06-28 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 同意 | 2017-07-18 | 
| 湖南中医药大学第一附属医院 | 同意 | 2017-07-19 | 
| 中国中医科学院西苑医院 | 同意 | 2017-08-04 | 
| 江苏省中医院 | 同意 | 2017-09-08 | 
| 黑龙江中医药大学第一附属医院 | 同意 | 2018-08-30 | 
| 北京中医药大学东直门医院 | 同意 | 2018-08-31 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    主动暂停                                
                                目标入组人数
                                国内: 240 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2017-10-25;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|