CTR20211591|atogepant tablets - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20211591

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张映雪

联系人座机

010-56402395

联系人手机号

联系人Email

yingxue.zhang@abbvie.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-北京市朝阳区建国门外大街甲6号SK大厦1804

联系人邮编

100022

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

安全性和耐受性：在已完成研究3101-303-002（CM）的中国参与者中，评价atogepant 60 mg每日一次持续12周用于预防偏头痛的安全性和耐受性。疗效：在中国CM参与者中，评价atogepant 60 mg每日一次持续给药12周用于预防偏头痛的疗效。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

在开始任何研究特定程序之前获得参与者的书面知情同意和参与者隐私信息（例如，使用和发布健康和研究信息的书面授权）。
完成研究3101-303-002的双盲治疗期（第7次访视）和随访期（第8次访视）（如适用，取决于研究启动的时间），且无重大方案偏离（例如，不依从方案要求的操作），且未发生研究者认为可能提示不可接受安全性风险的AE的合格参与者。
参与者在整个研究过程中必须使用一种医学上可接受的有效避孕方法，详见第4.5.3节。

排除标准

需要使用禁用伴随药物或治疗（参见第4.5.2节和附件12.2）中的任何药物、饮食（如葡萄柚汁）或非药物治疗，而且不能停止该治疗或改用另一种允许使用的药物或治疗。对于来自导入研究3101-303-002的参与者，如果正在服用1种经证明对预防偏头痛有效的药物，也是可以参加本研究的，前提是其在导入研究的第1次访视之前即已使用稳定剂量的该药物至少12周，并且该参与者愿意且能够在整个研究期间继续以稳定剂量和给药方案服用此药物。
女性参与者已怀孕、计划在研究期间怀孕、或目前处于哺乳期。有生育能力的女性在第1次访视时的尿妊娠检查结果必须为阴性。
第1次访视的ECG存在具有临床意义的异常（由研究者确定）。
在第1次访视时有高血压，定义为坐位收缩压> 160 mmHg或坐位舒张压> 100 mmHg。超过这些限值的生命体征测量值只能重测一次。
根据临床访谈或C-SSRS问卷问答，有自我伤害的重大风险，或者研究者认为有伤害他人的重大风险；自上次访视以来报告自杀意念（有意图但无计划，或有意图且有计划）（即，C-SSRS量表中的问题4或5）的参与者必须排除在外。
任何具有临床意义的血液学、内分泌、心血管、肺、肾、肝、胃肠或神经系统疾病。
参与者有研究者认为可能会使参与者面临重大风险、可能会混淆研究结果或可能会显著干扰研究参与的状况或情况。
研究者认为可能表明参与者不适合参加研究的任何医学原因或其他原因（例如，不太可能遵守研究程序、履行约定，或计划在研究期间搬家）。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:atogepant片	剂型:片剂

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
NA	NA	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
于生元	医学博士	主任医师，教授	13501171068	yusy1963@126.com	北京市-北京市-海淀区复兴路28号	100853	中国人民解放军总医院（301医院）

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国人民解放军总医院（301医院）	于生元	中国	北京市	北京市
北京大学第三医院	张英爽	中国	北京市	北京市
江苏省人民医院	万琪	中国	江苏省	南京市
浙江大学医学院第二附属医院	张宝荣	中国	浙江省	杭州市
苏州大学附属第二医院	罗蔚锋	中国	江苏省	苏州市
山西医科大学第二医院	李东芳	中国	山西省	太原市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中国人民解放军总医院医学伦理委员会	同意	2020-12-23

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 28 ；

已入组例数

国内: 2 ；

实际入组总例数

国内: 2 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-07-20；

第一例受试者入组日期