登记号
                                CTR20130186
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    无                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                行气破瘀,生肌,止痛。用于霉菌性阴道炎,老年性阴道炎,宫颈糜烂。
                                试验通俗题目
                                保妇康凝胶治疗老年性阴道炎临床试验
                                试验专业题目
                                评价保妇康凝胶治疗老年性阴道炎(湿热挟瘀型)临床安全性与有效性的随机单盲阳性药平行对照多中心临床研究
                                试验方案编号
                                0120
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                章良弼
                                联系人座机
                                13956029069
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                zhang-217@163.com
                                联系人邮政地址
                                安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1
                                联系人邮编
                                230088
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    其它                                
                                试验目的
                                1、通过临床症状的改善,评价保妇康凝胶治疗老年性阴道炎(湿热挟瘀型)的临床疗效;
2、通过临床不良事件及实验室指标观察,以评价保妇康凝胶的安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    单盲                                
                                试验范围
                                
                                    NK                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										70岁(最大年龄)
                                性别
                                女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合老年性阴道炎诊断;
 - 中医辨证属于湿热挟瘀型者;
 - 绝经,且年龄≤70岁者;
 - 自愿签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 经检查诊断为内生殖器癌变;
 - 病原学检查有滴虫、霉菌感染及BV阳性者;
 - 合并严重心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等原发性疾病、糖尿病;
 - 近三个月内使用过雌激素类药物,或近一个月内使用过治疗老年性阴道炎的药物;
 - 过敏体质或对多种药物(两种以上或对该药中的已知成分)有过敏史者;
 - 精神病患者;
 - 正在参加其他药物临床试验的患者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:保妇康凝胶 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:洗净外阴部,将凝胶挤入阴道深部,每晚1次,每次1支。连续用药14天。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:保妇康栓 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:洗净外阴部,套上指套,将栓剂塞入阴道深部,每晚1次,每次1粒。连续用药14天。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 临床疗效判定 | 用药结束后3-5天;随访(用药结束后第14±2天) | 企业选择不公示 | 
| 中医证候疗效评定 | 用药结束后3-5天;随访(用药结束后第14±2天) | 企业选择不公示 | 
| 使用的方便性 | 用药第7±1天;用药结束后3-5天 | 企业选择不公示 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 安全性指标 | 试验期间 | 企业选择不公示 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | 
|---|
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院 | 中国 | 河北 | 天津 | |
| 天津中医药大学第二附属医院 | 中国 | 河北 | 天津 | |
| 江苏省中医院 | 中国 | 江苏 | 南京 | |
| 广州中医药大学第一附属医院 | 中国 | 广东 | 广州 | |
| 广州中医药大学第二附属医院 | 中国 | 广东 | 广州 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 天津中医药大学第二附属医院医学伦理审查批件 | 2009-10-27 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                
                                已入组例数
                                国际: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国际: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国际:登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者入组日期
                                国际:登记人暂未填写该信息;
                                试验终止日期
                                国际:登记人暂未填写该信息;
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|