登记号
                                CTR20140490
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                解表化湿、理气和中。用于感冒(湿邪伤表证)的治疗
                                试验通俗题目
                                香朴正气软胶囊Ⅲ期临床试验
                                试验专业题目
                                香朴正气软胶囊治疗感冒(湿邪伤表证)的随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照,多中心Ⅲ期临床试验方案
                                试验方案编号
                                天津中医药大学第二附属医院 0203
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                朱贺年
                                联系人座机
                                13804723596
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                zhuhenian@china.com
                                联系人邮政地址
                                内蒙古包头市包头稀土高新区新建区校园路38号
                                联系人邮编
                                014040
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                以感冒的疾病缓解时间为主要疗效指标,进一步评价香朴正气软胶囊治疗感冒(湿邪伤表证)的疗效。
以中医证候及单项症状消失率为次要疗效指标,以进一步评价香朴正气软胶囊治疗感冒(湿邪伤表证)的疗效。
通过临床不良事件观察,以进一步评价香朴正气软胶囊的安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合感冒西医诊断标准
 - 中医辨证属于湿邪伤表证
 - 年龄在18~65岁
 - 自愿签署知情同意书
 - 感冒发病2日之内
 
排除标准
                                - 体温>38.00C,血白细胞<3.0*109/L或>12.0*109/L,中性粒细胞分类>70%
 - 合并有心血管、脑血管、肝、肾、消化和造血系统等严重原发性疾病,急性胃肠炎等
 - 已使用过治疗本病的其他药物者
 - 妊娠或准备妊娠妇女、哺乳期妇女
 - 精神病患者及其他由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者
 - 过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏史者;或已知对本药成分过敏者
 - 正在参加其他药物临床试验的患者
 - 根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:香朴正气软胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;每粒0.5g;口服,一天两次,每次两粒,每次同时服用一粒模拟剂(0.5g/粒),饭后服用,连续用药五天。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂软胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;每粒0.5g;口服,一天两次,每次三次,饭后服用,连续用药五天。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:藿香正气软胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;每粒0.45g;口服,一天两次,每次三粒,饭后服用,连续用药五天。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 两组疾病缓解时间的比较。 疾病缓解时间即从开始用药至所有症状缓解所需时间,症状缓解:定义为症状消失或变为轻度(中医证候分级计分为0--3分),且保持24h及以上。 | 5天 | 有效性指标+安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 单项症状疗效判定标准 有效:症状消失,评分为零。 无效:症状未消失,评分不为零。 中医证候疗效判定标准 有效:症状体征部分消失,症状积分指数≥50% 无效:症状体征无改善,甚或加重,症状积分指数<50% 症状积分指数=(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分*100% | 5天 | 有效性指标+安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李慧臻 | 主任医师 | 022-60335388 | ctjenny@eyou.com | 天津市河北区真理道816号 | 300150 | 天津中医药大学二附院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学二附院 | 李慧臻 | 中国 | 天津市 | 天津 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 刘贵颖 | 中国 | 天津市 | 天津 | 
| 上海中医药大学附属曙光医院 | 熊旭东 | 中国 | 上海市 | 上海 | 
| 上海中医药大学附属龙华医院 | 张惠勇 | 中国 | 上海市 | 上海 | 
| 上海市中医院 | 石克华 | 中国 | 上海市 | 上海 | 
| 广东省第二中医院 | 戈焰 | 中国 | 广东省 | 广州 | 
| 广西中医药大学附属瑞康医院 | 林寿宁 | 中国 | 广西省 | 南宁 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 天津中医药大学第二附属医院伦理委员会 | 同意 | 2013-05-15 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 600 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2013-08-06;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|