登记号
                                CTR20150401
                                相关登记号
                                CTR20150399;CTR20150400;
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                用于不能使用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病患者。
                                试验通俗题目
                                注射用重组促胰岛素分泌素Ⅱ期临床试验
                                试验专业题目
                                评价重组促胰岛素分泌素治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心临床试验
                                试验方案编号
                                CTⅡ-06007
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                尚北城
                                联系人座机
                                15151613880
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                shangbch@263.net
                                联系人邮政地址
                                广东省东莞市常平镇土塘工业区高宝绿色科技城3、4号楼
                                联系人邮编
                                523581
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                评价注射用重组促胰岛素分泌素治疗2型糖尿病有效性和安全性,研究结果将被SFDA用作新药注册的审评。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										70岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 自愿参加本项临床研究,并签署知情同意书;
 - 性别不限,年龄18~70周岁;
 - 6个月≤病程≤10年;
 - 饮食控制、适量运动及已经使用磺脲类药物(次大有效量,见附录2)和/或二甲双胍药物(≥1000mg/day)治疗剂量稳定3个月的基础上,血糖控制不佳的2型糖尿病患者;
 - 空腹血糖(FPG)<13.3 mmol/l (<240 mg/dl );
 - 糖化血红蛋白(HbA1c)在7.5–11.0% 之间;
 - 体重指数(BMI)21-35 kg/m2;
 - 体重维持较恒定3个月,体重改变不超过10%;
 - 血压<160/100 mmHg,有高血压史者使用降压药剂量稳定≥1个月;
 - 同意继续维持筛选前的饮食和运动量;
 - 同意在试验期间保持原用药物品种;
 - 口服二甲双胍者治疗期间未出现与用药相关的呕吐不良事件;
 - 育龄妇女在整个研究期间必须采取可行的避孕措施(非避孕药物避孕)或者已手术节育;
 - 试验前3个月内未参加过其它药物临床试验。
 
排除标准
                                - 孕妇或哺乳期女性,计划近期内生育的男女;
 - 对试验用药或其中成分过敏者;
 - 严重感染,严重外伤,手术或其他应激情况下的患者;
 - 筛选前3个月内曾经使用过噻唑烷二酮类、氯茴苯酸类、葡萄糖苷酶抑制剂、外源性胰岛素、减轻体重的药物(如:处方或非处方减肥药,包括胃肠道脂肪酶抑制剂、5-HT受体激动剂和5-HT再摄取抑制剂)、糖皮质激素、影响胃肠蠕动的药物、移植手术后的治疗药物;
 - 慢性肾脏疾病患者或血尿素氮和肌酐均高于正常上限1.2倍者;
 - 慢性肝脏疾病患者或ALT、AST高于正常上限的1.5倍者;
 - 近一月伴恶心、呕吐、腹泻症状的慢性胃肠道疾病患者;
 - 贫血,男性血红蛋白≤110g/L,女性血红蛋白≤100g/L,或血白细胞计数<4×10∧9/L,或血小板计数<80×10∧9/L;
 - 患有不稳定或严重的心绞痛,冠状动脉供血不足或心功能不全者,心功能三级或四级(NYHA标准,见方案附录3);
 - 心电图显示左心室肥大,且ST-T改变者;
 - I型糖尿病患者及其他特殊类型的糖尿病患者;
 - 糖尿病性疼痛性周围神经病,直立性低血压,尿潴留,胃潴留,足部溃疡者;
 - 糖尿病性视网膜病变且为保存或恢复视力需紧急治疗者;
 - 进入试验前的一年内药物或酒精成瘾者;
 - 前庭疾病患者;
 - 脑部疾病,判定能力异常者;
 - 有其他任何研究者认为可能干扰参加试验研究或评估的疾病,包括任何精神疾病、免疫调节性疾病、恶性肿瘤、活动性结核者;
 - 不能自己完成皮下注射且不能得到适当帮助者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:注射用重组促胰岛素分泌素 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射剂:规格10μg/瓶;皮下注射,一天二次,每次5μg,用药时程:连续用药共计12周。试验A组。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:注射用重组促胰岛素分泌素 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射剂:规格10μg/瓶;皮下注射,一天二次,每次5μg,用药时程:连续用药4周后;再一天二次,每次10μg,用药时程:连续用药8周。试验B组。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:注射用重组促胰岛素分泌素安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射剂:规格10μg/瓶;皮下注射,一天二次,每次150μl,用药时程:连续用药共计12周。试验C组。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:注射用重组促胰岛素分泌素安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射,一天二次,每次150μl,用药时程:连续用药4周后;再一天二次,每次300μl,用药时程:连续用药8周。试验D组。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 比较各组之间治疗前后(即访视5和访视2)HbA1c的差值改变;比较各组治疗后(访视5)HbA1c≤ 6.5%的比例。 | 注射用药后12周内 | 有效性指标 | 
| 不良事件 | 试验全过程 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 空腹血糖,餐后2h血糖;比较访视3,4,5和访视2的空腹血糖,餐后2h血糖改变。 | 注射用药后12周内 | 有效性指标 | 
| 一般体检项目,血、尿常规检查,血电解质、心电图、肝、肾功能检测。 | 注射用药后12周内 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 周智广 | 主任医师 | 0731-85294018 | zhouzg@hotmail.com | 湖南省长沙市人民中路139号 | 410011 | 中南大学湘雅二医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中南大学湘雅二医院 | 周智广 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 山西医科大学第一医院 | 杨静 | 中国 | 山西省 | 太原市 | 
| 大连医科大学第二附属医院 | 苏本利 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 | 
| 广西壮族自治区人民医院 | 颜晓东 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 | 
| 重庆医科大学第二附属医院 | 杨刚毅 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 海南省人民医院 | 高勇义 | 中国 | 海南省 | 海口市 | 
| 广西医科大学第一附属医院 | 罗佐杰 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 | 
| 上海市第一人民医院 | 彭永德 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 哈尔滨医科大学附属第二医院 | 李强 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 上海长征医院 | 刘志民 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 温州医学院第一附属医院 | 汪大望 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中南大学湘雅二医院医学伦理委员会 | 同意 | 2007-08-09 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 240 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 259 人 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2007-11-14;    
                                试验终止日期
                                国内:2008-08-28;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|