CTR20190942|那格列奈片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190942

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

邵曙光

联系人座机

13910322057

联系人手机号

联系人Email

shuguang_s@126.com

联系人邮政地址

北京市海淀区首体南路国兴家园4号楼804室

联系人邮编

100044

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

以天方药业有限公司研制的那格列奈片为受试制剂，由Novartis生产的那格列奈片（商品名：STARLIX）为参比制剂，在健康男性和女性受试者中于餐后情况下评价那格列奈片和 STARLIX®的吸收速度和程度，评价两制剂间是否具有生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。
育龄受试者（包括受试者伴侣）愿意从首次服用研究药物至最后一次服用药物后 3 个月内无妊娠计划，且自愿采取有效避孕措施（如正确使用避孕套、禁欲、宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等）。
筛选时年龄在 18~45 岁的男性和女性健康志愿者（包括 18 岁和 45 岁）。
筛选时受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI） =体重(kg)/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。
受试者既往体健，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。
实验室检查、体格检查、生命体征检测和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。

排除标准

首次给药前 3 个月内过量吸烟（≥5 支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）或研究首次服药前 48 小时内吸烟或试验期间不能中断吸烟。
对那格列奈或其辅料有过敏史，有明显食物过敏史或者过敏体质者。
近期过量饮酒者（筛选前 4 周内每周饮用超过 14 个单位的酒精： 1 单位=酒精含量约 3.5%的啤酒 285 mL，或酒精含量约 40%的烈酒 25 mL，或酒精含量约 10%的葡萄酒 100 mL）。
在首次服用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL）。
在首次服用研究药物前 28 天内使用了任何改变肝酶活性的药物或使用了长效注射剂或植入剂。
在首次服用研究药物前 28 天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素药品或保健品、草药。
不同意研究首次服药前 14 天内不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，或不同意不进行剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，或试验期间不能中断者。
首次服用研究药物前 14 天内在饮食或运动习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食或无运动习惯者突然剧烈运动等）。
在首次服用研究药物前 3 个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。
自述有吞咽困难者；或有任何影响药物吸收的胃肠道异常，并由研究者判断会影响药品吸收者。
筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。
女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果阳性。
临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
既往发生过低血糖者。
筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）、艾滋病病毒及梅毒螺旋体筛选阳性。
不同意首次服用研究药物前 24 小时内至试验结束期间不服用任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或黄嘌呤的制品。
经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
毒品筛查阳性者或在首次服用研究药物前 5 年内有药物滥用史或首次服用研究药物前 3 个月使用过毒品者。
对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。
研究者认为不适宜参加该临床试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:那格列奈片	用法用量:片剂；规格120mg；餐后口服，一次一片，240mL温水送服；用药时程：每周期单次给药，7天后交叉给药。

对照药

名称	用法
中文通用名:那格列奈片（英文名：Nateglinide Tablets，商品名：STARLIX）	用法用量:片剂；规格120mg；餐后口服，一次一片，240mL温水送服；用药时程：每周期单次给药，7天后交叉给药。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
药代动力学参数：Cmax、AUC0-t和AUC0-∞	给药前至给药后12h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
安全性指标：实验室检查指标、生命体征测量、手指血糖监测、心电图检查、体格检查和不良事件发生率。	整个研究期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
许铁，医学硕士		主任医师	+86-0516-85802369	xutie889@163.com	江苏省徐州市淮海西路99 号	221000	徐州医科大学附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
徐州医科大学附属医院	许铁，医学硕士	中国	江苏省	徐州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
徐州医科大学附属医院临床试验伦理委员会	同意	2019-04-04

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 34 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 34 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-05-13；

试验终止日期

国内：2019-05-23；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

那格列奈片 ｜已完成