登记号
CTR20250429
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于治疗由以下疾病中指定生物体敏感菌株引起的感染：由大肠埃希菌，奇异变形杆菌和克雷伯氏杆菌属引起的尿路感染；由葡萄球菌和/或链球菌引起的皮肤和皮肤结构感染；由化脓链球菌引起的咽炎或扁桃体炎（A组β溶血性链球菌）
试验通俗题目
STBB生物等效性试验
试验专业题目
中国健康受试者空腹和餐后口服STBB的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验方案编号
HZYY1-QAZ-24202
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2025-01-03
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈润锵
联系人座机
0760-22189970
联系人手机号
13143667807
联系人Email
chenrunqiang@wonterfull.com
联系人邮政地址
广东省-中山市-火炬开发区沿江东三路8号11楼1108室
联系人邮编
528437
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂头孢羟氨苄干混悬剂（规格：500mg/5mL，生产单位：四川赛卓药业股份有限公司）与参比制剂头孢羟氨苄干混悬剂（规格：500mg/5mL，持证商：LUPIN LTD），在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的
评价中国健康受试者空腹和餐后状态下，单次口服受试制剂头孢羟氨苄干混悬剂和参比制剂头孢羟氨苄干混悬剂后的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在18~65周岁的男性和女性健康受试者（包括临界值）；
- 男性至少50kg，女性至少45kg，且体重指数【体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0之内，包括临界值；
- 女性受试者在筛选前14天至末次给药后6个月内不发生无保护性性行为，男性受试者同意自首次给药至末次给药后6个月内不发生无保护性性行为，试验期间必须采取可靠有效的物理方式避孕；
- 受试者对本试验有充分的了解，并且自愿签署书面的知情同意书；
- 能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
- 筛选期体格检查、生命体征测量、12导联心电图检查、实验室检查包括（血常规、血生化、尿常规、凝血四项、输血前四项、血妊娠检查（仅限女性））等），研究者判断异常有临床意义者；
- 妊娠或哺乳期妇女，或妊娠检查阳性者；
- 过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏），已知或疑似对STBB或处方中的任一成分过敏，对青霉素过敏及头孢菌素或其他β-内酰胺类药物有过敏反应者；
- 既往或目前患有中枢神经精神系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、肺、代谢、血液系统及骨骼系统、骨髓抑制的明确病史，有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或病史，研究者判断异常有临床意义者；
- 既往有过吞咽困难，消化性溃疡或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史或现感觉消化道不适者；
- 患有任何不稳定或复发性疾病史，或影响药物体内过程的疾病史（如慢性腹泻、炎症性肠病、胃食管反流病、肝功能异常）；或首次接受研究药物前一周内有严重的呕吐、腹泻；
- 筛选前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 筛选前30天内服用过任何诱导或抑制肝脏代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类以及茶碱物）者；
- 筛选前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；
- 筛选前3个月内献血或失血≥400mL，或接受输血，或使用血制品，或计划在试验期间献血者；
- 筛选前3个月内参加其它药物/器械临床试验且使用了任何临床试验药物；
- 任何采血禁忌症及静脉采血困难者；
- 有低血糖史者
- 有晕针或晕血史者；
- 受试者自签署知情同意书之日开始至试验末次给药后6个月内有生育计划和捐精或捐卵计划；
- 有吸毒史或药物滥用史者；
- 筛选前1个月内接种疫苗，或者计划在试验期间进行疫苗接种者；
- 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或习惯性使用含尼古丁制品，或不同意在整个试验期间停止抽烟；
- 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或不同意在试验期间停止饮酒者；
- 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）浓茶、浓咖啡和/或含咖啡因的饮料，或不同意在试验期间禁止食用者；
- 对任何食物过敏或对饮食有特殊要求，乳糖不耐受，不能遵守统一饮食者；
- 筛选前4周内已经开始显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等）者；
- 研究者认为有其他任何不适宜参与本次临床试验者或受试者因个人原因无法参加试验者。
- 自筛选至入住前，发生急性疾病或者接受过手术者；
- 自筛选至入住前，接种过疫苗，或服用过任何药物者；
- 自筛选至入住前，有过献血或失血，且研究者认为不宜参加试验者；
- 自筛选至入住前，有过吸烟，或食用过含尼古丁制品者；
- 自筛选至入住前，存在显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；
- 自筛选至入住前，发生无有效避孕措施性行为者（仅女性）；
- 首次服药前48h内服用过含酒精的制品或酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者；
- 首次服药前48h内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）；
- 首次服药前48h内食用过特殊食物（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子等）者；
- 入住生命体征经临床医生判定有临床意义，或尿液药物筛查阳性，或妊娠检查结果阳性（仅女性）者；
- 其他研究者认为不适宜参加临床试验者，或受试者因个人原因无法参加试验者；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:STBB
|
剂型:干混悬剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:头孢羟氨苄干混悬剂
|
剂型:干混悬剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0∞ 生命体征、体格检查、12导联心电图、临床实验室检查、不良事件 | 给药后12h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax 、t1/2、AUC_%Extrap 、Vd 、CL 、F 生命体征、体格检查、12导联心电图、临床实验室检查、不良事件 | 给药后至随访结束 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李源 | 博士 | 副主任医师 | 13671132125 | liyuanpumc@gmail.com | 湖北省-武汉市-江夏区高新六路17号 | 430205 | 武汉大学人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 武汉大学人民医院 | 李源 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 武汉大学人民医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2025-01-16 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
